fenofibric acid | 57081-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: fenofibric acid
• 英文别名: α-[p-(p'-chlorobenzyl)-phenoxy]-propionic acid；D-2-[4-(4-chlorobenzyl)-phenoxy]-propionic acid；(+-)-2-(4-(4-Chlorobenzyl)phenoxy)propionic acid；2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 57081-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₃
• 分子量: 290.746
• InChiKey: SWQUMTOEXNNWLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 fenofibric acid 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(4'-Chlorobenzyl)-phenoxy]-propionic acid-(pivaloyloxymethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  Cholesterol-lowering phenoxyalkanoic acid esters

  摘要：

  具有降低血液中脂质含量能力的具有药用活性的化合物具有以下一般公式：##STR1## 其中R代表氢、卤素、羟基或含有1至4个碳原子的烷基或烷氧基；A.sup.1和A.sup.2可以相同也可以不同，分别代表含有1至9个碳原子的氢或烷基，使得A.sup.1和A.sup.2共同含有不超过10个碳原子，Y为氧，此时X为苄基、苄氧基或苄硫氧基或被R取代的苄基、苄氧基或苄硫氧基，Z为胺、含有3至6个环碳原子的氮代环烷氧基环烷氧基或三级氨基氧基或戊二酰氧基氧基，其中烷氧基含有1至3个碳原子，或X为氢而Z为戊二酰氧基氧基，其中烷氧基含有1至3个碳原子，或Y为氧，X为苄基、苄氧基或苄硫氧基或被R取代的苄基、苄氧基或苄硫氧基，Z为含有1至4个碳原子的烷氧基、羟基或O.sup.- M.sup.+，M为元素周期表主族I、II或III的金属阳离子或有机碱阳离子或铵离子，A.sup.1和A.sup.2相同且如上所述或不同，其中A.sup.1和A.sup.2中的一个为氢或两者均为氢且X为与苯环中Y相对的对位取代基，在相同的一般公式中，Y为氧，X为氢，Z为胺、氮代环烷氧基或戊二酰氧基氧基，其中烷氧基含有1至3个碳原子，或Y为硫，此时X为氢、苄基、苄氧基或苄硫氧基或被R取代的苄基、苄氧基或苄硫氧基，Z为胺、氮代环烷氧基、含有1至4个碳原子的烷氧基、羟基、O.sup.- M.sup.+，其中M为元素周期表主族I、II或III的金属阳离子或有机碱阳离子或铵离子，含有含有3至6个环碳原子的环烷氧基或三级氨基氧基、戊二酰氧基氧基或吡啶基-C-烷氧基，其中烷氧基含有1至3个碳原子，以及含有碱性基团的化合物的药理学上可接受的酸盐和季铵盐，以及当A.sup.1和A.sup.2不同时，所述化合物的光学异构体。

  公开号：

  US04153803A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(4-chlorobenzyl)phenoxy]propanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 fenofibric acid
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Ahmed; Jahn, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 5, p. 711 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of phenoxypropionic acids and their alkali
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04309547A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  Process for the preparation of (phenoxy- or benzyl-)-phenoxypropionic acids by simultaneous addition of 2-chloropropionic acid (ester) and the double molar amount of an aqueous alkali hydroxide to a solution of a phenoxyphenol or benzylphenol in a solvent forming an azeotropic mixture with water, while continuously distilling off the water formed or introduced.

  通过同时加入2-氯丙酸（酯）和双摩尔量的水溶性碱性氢氧化物到苯氧基苯酚或苄基苯酚在溶剂中形成与水共沸混合物的溶液中，同时连续蒸馏生成或引入的水，制备苯氧基或苄基苯氧基丙酸。
• Optisch aktive alpha-Phenoxypropionsäure Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002800A1

  公开（公告）日：1979-07-11

  Optisch aktive Enantiomeren der Formel I worin R eine Gruppe der Formel R, und R2 u.a. Halogen oder CF3 und Z eine Carboxyl-, Carboxylat-, Carbonester-, Thioester-, Carbonamid-, Carbonsäureanilid-, Carbohydrazid- oder Thioamidgruppe bedeuten, sind wertvolle Herbizide, die die optisch inaktiven Racemate an Wirksamkeit beträchtlich übertreffen.

  式 I 的光学活性对映体 其中 R 是式中的基团 R，R2 除其他外为卤素或 CF3，Z 为羧基、羧酸盐、碳酯、硫酯、碳酰胺、羧酸苯胺、羧酰肼或硫酰胺基团，这些对映体都是很有价值的除草剂，其效果大大优于无光学活性的外消旋体。
• Verfahren zur Herstellung von Phenoxipropionsäuren und ihren Alkalisalzen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0030585A1

  公开（公告）日：1981-06-24

  Verfahren zur Herstellung von (Phenoxy- bzw. Benzyl-) penoxypropionsäuren durch gleichzeitige Zugabe von 2-Chlorpropionsäure(ester) und der doppelt molaren Menge eines wäßrigen Alkalihydroxids zu einer Lösung eines Phenoxy- bzw. Benzylphenols in einem mit Wasser Azeotrope bildenden Lösungsmittel und laufendes Abdestillieren des eingebrachten bzw. entstandenen Wassers.

  制备（苯氧基或苄基）戊氧基丙酸的工艺：在苯氧基或苄基苯酚在溶剂中与水形成共沸物的溶液中，同时加入 2-氯丙酸（酯）和两倍摩尔量的碱金属氢氧化物水溶液，并连续蒸馏掉引入或形成的水。
• US4153803A
  申请人：——

  公开号：US4153803A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4182902A
  申请人：——

  公开号：US4182902A

  公开（公告）日：1980-01-08