3R,7R-dicyclohexyl-1,4,6-triazabicyclo<3.3.0.>oct-4-ene | 127042-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3R,7R-dicyclohexyl-1,4,6-triazabicyclo<3.3.0.>oct-4-ene
• 英文别名: 3R,7R-dicyclohexyl-1,4,6-triazabicyclo[3.3.0.]oct-4-ene；(2R,6R)-2,6-dicyclohexyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazole
• CAS: 127042-91-5
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃
• 分子量: 275.437
• InChiKey: DWGIRJBVMODJEM-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  393.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CBZ-D-环己基甘氨酸 在 palladium on activated charcoal bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -50.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.42h， 生成 3R,7R-dicyclohexyl-1,4,6-triazabicyclo<3.3.0.>oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a rigid, C2 symmetric, chiral guanidine by a new and direct method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93748-7

文献信息

• COREY, E. J.;OHTANI, MITSUAKI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5227-5230
  作者：COREY, E. J.、OHTANI, MITSUAKI

  DOI：——

  日期：——