对苯二胺-D4 | 119516-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二胺-D4
• 中文别名: 苯-d1
• 英文名称: 2,3,5,6-tetradeuterio-p-phenylendiamine
• 英文别名: benzene-d₄-1,4-diamine；2.3.5.6-Tetradeutero-p-phenylendiamin；2,3,5,6-tetradeutero-1,4-phenylenediamine；2,3,5,6-tetradeuterio-benzene-1,4-diamine；1,4-Phenylenediamine-d4；2,3,5,6-tetradeuteriobenzene-1,4-diamine
• CAS: 119516-83-5
• 化学式: C₆H₈N₂
• 分子量: 112.111
• InChiKey: CBCKQZAAMUWICA-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145°C
• 溶解度：
  氯仿（极少量）、DMSO（少量，加热）、甲醇（少量溶解）
• 沸点：
  267°C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-苯二胺-2,3,5,6-d4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Diaminobenzene-2,3,5,6-d4
1,4-Diaminobenzene-2,3,5,6-d4
1,4-Benzene-d4-diamine
1,4-Benzene-d4-diamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Diaminobenzene-2,3,5,6-d4
别名
1,4-Diaminobenzene-2,3,5,6-d4
1,4-Benzene-d4-diamine
1,4-Benzene-d4-diamine
: C6D4H4N2
分子式
: 112.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Phenylenediamine-2,3,5,6-d4
<=100%
化学文摘登记号(CAS 119516-83-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 143 - 145 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
267 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.0
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
吸入可引起过敏。
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (1,4-Phenylenediamine-2,3,5,6-d4)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1673 国际海运危规: 1673 国际空运危规: 1673
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: PHENYLENEDIAMINES
国际海运危规: PHENYLENEDIAMINES
国际空运危规: Phenylenediamines
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二胺-D4 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl N-[2,3,5-trideuterio-6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-4-(ethoxycarbonylamino)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氘代 batracylin：合成和质谱分析过程中的氘-氢交换

  摘要：

  制备了拓扑异构酶抑制剂 batracylin 的氘标记类似物用于代谢研究，以进一步评估其作为抗肿瘤剂的作用。已建立的未标记 batracylin 合成方法适用于在喹唑啉环 (d3-batracylin 5) 中三氘化、异吲哚环 (d4-batracylin 11) 中四氘化和两个环 (d7-batracylin 12) 中七氘化的氘化 batracylin . 从最终浓硫酸促进的合成解封/环脱水步骤中的中间体观察到喹唑啉环中的氘或氢的广泛交换。在最后一步中引入氘代浓硫酸既保留了喹唑啉标记产品中的标记，又能够对更彻底的氘化类似物进行扩展标记。Batracylin 本身在反应条件下不容易交换芳族质子，但在质谱分析期间确实使氘原子松散和混乱，导致喹唑啉环中的氘含量计算不足。这些结果确定了一个化学交换过程，它可以取消、维持或促进标记过程，以及必须考虑到表征和利用这些类似物的质谱分析问题，更广泛地说

  DOI：

  10.1002/jlcr.1847
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺盐酸盐 在 重水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到对苯二胺-D4
  参考文献：
  名称：

  EPR和ENDOR光谱研究芳族叠氮化物与三氯化镓的反应†

  摘要：

  的反应 三氯化镓 与苯基和氘代叠氮化物，以及 4-甲氧基苯基叠氮化物通过产物分析，连续波EPR光谱和脉冲ENDOR光谱检查了氘和氘的同位素异构体。产品包括相应的苯胺以及4-氨基二苯胺型二聚体和聚苯胺。二聚体[ArNHC 6 H 4 NH 2 ] + ˙和三聚体[ArNHC 6 H 4 NHC 6 H 4 NH 2 ] +的自由基阳离子的复杂CW EPR光谱获得。借助氘取代类似物的数据以及脉冲Davies ENDOR光谱对这些EPR光谱进行了分析。自由基阳离子的DFT计算提供了确凿的证据，并表明未成对的电子被容纳在广泛的π-离域轨道中。提出了一种机制来解释芳族叠氮化物还原转化为相应的苯胺并因此还原为二聚体和三聚体的机理。

  DOI：

  10.1039/c0ob00084a

文献信息

• Scalable and selective deuteration of (hetero)arenes
  作者：Wu Li、Jabor Rabeah、Florian Bourriquen、Dali Yang、Carsten Kreyenschulte、Nils Rockstroh、Henrik Lund、Stephan Bartling、Annette-Enrica Surkus、Kathrin Junge、Angelika Brückner、Aiwen Lei、Matthias Beller

  DOI：10.1038/s41557-021-00846-4

  日期：2022.3

  phenols, indoles and other heterocycles, using inexpensive D2O under hydrogen pressure. This methodology represents an easily scalable deuteration (demonstrated by the synthesis of deuterium-containing products on the kilogram scale) and the air- and water-stable catalyst enables efficient labelling in a straightforward manner with high quality control.

  同位素标记，特别是氘代，是开发新药的重要工具，特别是用于代谢物的鉴定和定量。为此，已经开发了许多有效的方法，允许小规模合成选择性氘代化合物。由于氘代化合物作为活性药物成分的发展，人们对可扩展的氘代方法越来越感兴趣。工业环境中大规模氘标记方法的开发需要可靠、稳健和可扩展的技术。在这里，我们展示了通过将纤维素与丰富的铁盐结合制备的纳米结构铁催化剂，允许使用廉价的 D2 O 在氢气压力下。这种方法代表了一种易于扩展的氘化（通过在千克规模上合成含氘产品来证明），并且空气和水稳定的催化剂能够以直接的方式进行有效的标记，并具有高质量的控制。
• EPR and ENDOR spectroscopic study of the reactions of aromatic azides with gallium trichloride
  作者：Giorgio Bencivenni、Riccardo Cesari、Daniele Nanni、Hassane El Mkami、John C. Walton

  DOI：10.1039/c0ob00084a

  日期：——

  The reactions of gallium trichloride with phenyl and deuterio-phenyl azides, as well as with 4-methoxyphenyl azide and deuterium isotopomers, were examined by product analysis, CW EPR spectroscopy and pulsed ENDOR spectroscopy. The products included the corresponding anilines together with 4-aminodiphenylamine type dimers, and polyanilines. Complex CW EPR spectra of the radical cations of the dimers

  的反应 三氯化镓 与苯基和氘代叠氮化物，以及 4-甲氧基苯基叠氮化物通过产物分析，连续波EPR光谱和脉冲ENDOR光谱检查了氘和氘的同位素异构体。产品包括相应的苯胺以及4-氨基二苯胺型二聚体和聚苯胺。二聚体[ArNHC 6 H 4 NH 2 ] + ˙和三聚体[ArNHC 6 H 4 NHC 6 H 4 NH 2 ] +的自由基阳离子的复杂CW EPR光谱获得。借助氘取代类似物的数据以及脉冲Davies ENDOR光谱对这些EPR光谱进行了分析。自由基阳离子的DFT计算提供了确凿的证据，并表明未成对的电子被容纳在广泛的π-离域轨道中。提出了一种机制来解释芳族叠氮化物还原转化为相应的苯胺并因此还原为二聚体和三聚体的机理。
• Deuterated batracylin: deuterium-hydrogen exchange during synthesis and mass spectral analysis
  作者：Herbert H. Seltzman、Scott E. Fix、Prabhakar Risbood

  DOI：10.1002/jlcr.1847

  日期：2011.4

  final concentrated sulfuric acid promoted deblocking/cyclodehydration step of the synthesis. Introduction of deuterated concentrated sulfuric acid in the final step both retained the label in the quinazoline-labeled product and enabled extended labeling of a more exhaustively deuterated analog. Batracylin itself did not readily exchange aromatic protons under the reaction conditions but did loose and

  制备了拓扑异构酶抑制剂 batracylin 的氘标记类似物用于代谢研究，以进一步评估其作为抗肿瘤剂的作用。已建立的未标记 batracylin 合成方法适用于在喹唑啉环 (d3-batracylin 5) 中三氘化、异吲哚环 (d4-batracylin 11) 中四氘化和两个环 (d7-batracylin 12) 中七氘化的氘化 batracylin . 从最终浓硫酸促进的合成解封/环脱水步骤中的中间体观察到喹唑啉环中的氘或氢的广泛交换。在最后一步中引入氘代浓硫酸既保留了喹唑啉标记产品中的标记，又能够对更彻底的氘化类似物进行扩展标记。Batracylin 本身在反应条件下不容易交换芳族质子，但在质谱分析期间确实使氘原子松散和混乱，导致喹唑啉环中的氘含量计算不足。这些结果确定了一个化学交换过程，它可以取消、维持或促进标记过程，以及必须考虑到表征和利用这些类似物的质谱分析问题，更广泛地说