背景:在氧杂环类中,许多
天然产物中均发现苯并环内酯(3H-
异苯并呋喃-1-酮或
邻苯二甲酸酯)部分。邻苯二甲
酰亚胺具有广泛的
生物活性,例如(-)-Hidrastine对称为CCR5的人类阿片受体具有活性,而Fuscinarin则干扰HIV进入细胞。
邻苯二甲酸酯还代表了许多
天然产物中的重要结构亚基,这些
天然产物表现出广泛的
生物活性,例如解痉挛,抗真菌,血管扩张剂和冠状动脉扩张剂。除了它们的
生物活性外,
邻苯二甲酸酯还是用于合成各种重要有机化合物的通用原料,包括合成官能化
萘和
蒽的关键中间体,依次用作
三环和四环芳族
天然产物的合成子。本通信描述了一种简单但有效且方便的
苯酞合成策略。 方法:最初考虑将
邻苯二甲酸二乙酯用于在可变温度下使用不同
金属
氢化物进行环化的策略。反应在-30°C下用2.5当量的D
IBAL-H进行,以〜68%的产率获得
邻苯二甲醚,以及少量的醇(〜10%)和未反应的起始原料(〜12%)。