5,6-dimethylchrysene-5,6-diol | 16218-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethylchrysene-5,6-diol
• 英文别名: (+/-)-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-chrysene-5r,6t-diol；(+/-)-5,6-Dimethyl-5,6-dihydro-chrysen-5r,6t-diol；5,6-Dihydro-5,6-dimethylchrysen-trans-5,6-diol
• CAS: 16218-45-4；18320-30-4；58131-86-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: AGXVXVZQRWXDQZ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethylchrysene-5,6-diol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-chlormmethyl-chrysen
  参考文献：
  名称：

  5,6-苯并二醌甲烷的反应

  摘要：

  由5，6-苯醌和甲基碘化镁获得的5，6-二氢-5，6-二甲基丙烯-5，6-二醇显示为反式-外消旋形式。二醇可以热脱水，得到5，6-苯并喹二甲烷。用马来酸酐和1,4-萘醌的这个第尔斯-阿尔德反应，得到苯并衍生物[克] -chrysene和苯并[ C ^ ]萘并[1,2一]并四苯，分别从已经得到的母体的烃。

  DOI：

  10.1039/j39670001499
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 䓛醌 生成 5,6-dimethylchrysene-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  5,6-苯并二醌甲烷的反应

  摘要：

  由5，6-苯醌和甲基碘化镁获得的5，6-二氢-5，6-二甲基丙烯-5，6-二醇显示为反式-外消旋形式。二醇可以热脱水，得到5，6-苯并喹二甲烷。用马来酸酐和1,4-萘醌的这个第尔斯-阿尔德反应，得到苯并衍生物[克] -chrysene和苯并[ C ^ ]萘并[1,2一]并四苯，分别从已经得到的母体的烃。

  DOI：

  10.1039/j39670001499

文献信息

• Disubstituted “K-region” arene oxides
  作者：D. Avnir、A. Grauer、D. Dinur、J. Blum

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80255-9

  日期：1975.1

  The first syntheses of tri- and tetra-cyclic vic-disubstituted arene oxides are described. The general route to 9,10-dimethyl- and 9,10 - bis(p - chlorophenyl) - phenanthrene - 9,10 - oxide, and to 5,6 - diphenylbenzo[c]phenanthrene 5,6 - oxide, includes oxidation of the unsubstituted aromatic hydrocarbon to the K-region quinone followed by reaction with an alkyl- or aryl-magnesium bromide and treatment

  描述了三环和四环维克二取代的芳烃氧化物的第一合成。生成9,10-二甲基-和9,10-双（对氯苯基）-菲-9,10-氧化物和生成5,6-二苯基苯并[ c ]菲5,6-氧化物的一般方法包括氧化将未取代的芳烃加到K-区醌上，然后与烷基或芳基-溴化镁反应，并用二甲基甲酰胺二甲基缩醛处理所得的反式-二醇。先前关于二取代氧化丙烯的合成的报告已被证明是错误的。