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[(4-pyridylamino)carbonyl]ferrocene
[(4-pyridylamino)carbonyl]ferrocene | 501088-08-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4-pyridylamino)carbonyl]ferrocene
英文别名
ferrocenylamido-4-pyridine;4-PFA;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);N-pyridin-4-ylcyclopenta-1,3-diene-1-carboxamide
CAS
501088-08-0
化学式
C
16
H
14
FeN
2
O
mdl
——
分子量
306.147
InChiKey
UHXAYXKHVPIKGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.46
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
42
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
Ag(OTf)(PPh3) 、
[(4-pyridylamino)carbonyl]ferrocene
以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
具有单和双取代的[(4-吡啶基氨基)羰基]二茂铁配体的杂金属配合物
摘要:
研究了二茂铁配体[(4-吡啶基氨基)羰基]二茂铁(L1)和1,1'-双[(4-吡啶基氨基)羰基]二茂铁(L2)与第11族金属和th的配位化学,并研究了几种制备了金属与吡啶氮原子或吡啶和羰基配位的配合物。对于配体L1配合物,例如[AuX(L1)](X = Cl,C 6 F 5),[M(PPh 3)(L1)] OTf(M = Au,Ag)(OTf =三氟甲基磺酸盐),[Ag已获得(OTf)(L1)]或[M(L1)2 ] +(M = Au,Ag,Cu)。compound化合物[Tl 2(L1)4 ] 2+还通过T1(PF 6)与L 1的反应制备了α-己内酰胺,并显示出有趣的结构框架,形成了类似于大环化合物的金属环。对于双取代的配体L2,双核络合物如[Au 2(C 6 F 5)2(μ-L2)]或[M 2(PPh 3)2(μ-L2)](OTf)2(M = Au,Ag )或聚合物种[Ag(μ-L2)]
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2012.05.013
作为产物:
描述:
4-氨基吡啶
、
ferrocenoyl chloride
在 4-(dimethylamino)pyridine 、 triethylamine 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以76%的产率得到[(4-pyridylamino)carbonyl]ferrocene
参考文献:
名称:
一系列二茂铁基有机金属的合成,晶体结构和三阶非线性光学性质。
摘要:
三个新颖的二茂铁基络合物[Zn(4-PFA)(2)(NO(3))(2)] [H(2)O)(1),[Hg(2)(OAc)(4)(4-BPFA) )(2)](CH(3)OH)(2)和[Cd(2)(OAc)(4)(4-BPFA)(2)](3)(4-PFA = [(4-吡啶基氨基制备4-BPFA = 1,1′-双[(4-吡啶基氨基)羰基]二茂铁)的羰基]二茂铁,并通过X射线单晶衍射对配合物1和2进行结构表征。在配合物1中,锌(II)原子在扭曲的四面体环境中被两个4-PFA部分的两个氮原子和两个硝酸盐阴离子的两个氧原子配位;[Zn(4-PFA)(2)(NO(3))(2)]单元通过氢键NH.O和OH.O链接形成一维链。配合物2是由两个4-BPFA部分和两个Hg原子组成的四核大环化合物;[Hg(2)(OAc)(4)(4-BPFA)(2)]单元通过氢键NH.O作为配合物1形成1-D链。某些具有1,的配合物
DOI:
10.1021/ic0258633
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