N-acetyl-3,5-dimethoxybenzamide | 73823-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-3,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 73823-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: NBWTVLJBGUUFCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  416.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-acetyl-3,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Diacylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28939

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Solvent‐Controlled Selective Synthesis of Acyl Isoureas and Imides from Amides, Isocyanides, Alcohols and Carboxylates
  作者：Ming Cao、Liqiu Liu、Shi Tang、Zhiyuan Peng、Yingchun Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801245

  日期：2019.4.16

  A highly selective synthesis of acyl isoureas and imides from readily accessible amides, isocyanides, alcohols and carboxylates based on reaction solvent selection is described. In the presence of a catalytic amount of [1,1′‐bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) and cupric acetate, treatment of amides and isocyanides in alcohols at 60 °C provided acyl isoureas in high yields. Interestingly

  描述了基于反应溶剂的选择，由易于获得的酰胺，异氰酸酯，醇和羧酸酯高度选择性地合成酰基异脲和酰亚胺的方法。在催化量的[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯钯（II）和乙酸铜的存在下，在60°C的条件下处理醇中的酰胺和异氰化物可提供高产率的酰基异脲。有趣的是，当使用其他溶剂（例如乙腈）代替醇时，酰亚胺是通过酰胺直接与羧酸盐作为酰基源进行N酰化而以良好或优异的收率生产的。该协议为异脲和酰亚胺提供了一种有吸引力的替代方法。