2-Azido-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene | 1609183-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Azido-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1609183-18-7
• 化学式: C₈H₈FN₃
• 分子量: 165.17
• InChiKey: NBYUIFMVPGEVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Azido-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用钨杯[4]芳烃酰亚胺配合物通过19F NMR检测和鉴别中性有机化合物

  摘要：

  合成了氟化钨杯[4]芳烃亚胺配合物，并将其用作检测和区分中性有机化合物的受体。发现特定中性有机分子与钨中心的结合会引起附加在芳基亚氨基上的氟原子的上场位移，其程度高度依赖于电子和空间特性。我们证明了杯[4]芳烃钨-亚胺配合物的特定键合和尺寸选择性与（19）F NMR光谱相结合，是分析复杂混合物的一种强大的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja4106804
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2,6-二甲基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-Azido-5-fluoro-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用钨杯[4]芳烃酰亚胺配合物通过19F NMR检测和鉴别中性有机化合物

  摘要：

  合成了氟化钨杯[4]芳烃亚胺配合物，并将其用作检测和区分中性有机化合物的受体。发现特定中性有机分子与钨中心的结合会引起附加在芳基亚氨基上的氟原子的上场位移，其程度高度依赖于电子和空间特性。我们证明了杯[4]芳烃钨-亚胺配合物的特定键合和尺寸选择性与（19）F NMR光谱相结合，是分析复杂混合物的一种强大的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja4106804

文献信息

• Regioselective Reductive Elimination from Bismuth(V) Compounds for Aryl Transfer to Nucleophiles
  作者：Shuvra Debnath、Stephen G. DiMagno、Donald J. Wink、Audra G. Lemley、James M. Kelly

  DOI：10.1002/adsc.202301148

  日期：2024.3.8

  catalyst because it is a common, inexpensive and relatively non-toxic element. Barton and coworkers used pentavalent organobismuth reagents (triphenyl and tetraphenyl) for the phenylation of phenol and enol moieties by the simultaneous bond cleavage of the bismuth-aryl ligand and bond formation between (ph)enolic oxygen and aryl group.15-17 Wittig and coworkers showed that tetraphenylbismuth(V) compounds

  介绍 芳烃是有机合成的基本组成部分，温和条件下芳环的官能化一直是人们强烈关注的主题。传统的芳烃官能化方法包括过渡金属催化剂的C−H键活化、1、2亲电芳香取代、3、4和亲核芳香取代。5, 6最近对有机和有机金属化学中使用主族元素催化的兴趣源于其多种稳定的氧化还原态，7, 8可以促进 C−H 键活化，9烯烃和芳烃的官能化，10, 11和羰基化。12铋是一种以 +3 和 +5 氧化态存在的主族元素，13、14由于其易于在氧化态之间转变，因此是这些转变的有前途的介体。铋作为潜在的催化剂也很有吸引力，因为它是一种常见、廉价且相对无毒的元素。 Barton及其同事使用五价有机铋试剂（三苯基和四苯基）通过铋芳基配体的同时键断裂以及（苯）烯醇氧和芳基之间的键形成来对苯酚和烯醇部分进行苯化。15-17 Wittig 及其同事表明，四苯基铋 (V) 化合物在强配位阴离子存在下易于在室温下快速分解，生成三苯基铋