1-S,S-dimethyl-N-(anthraquinon-1-yl)sulfoximide | 85192-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-S,S-dimethyl-N-(anthraquinon-1-yl)sulfoximide
• 英文别名: 1-{[Dimethyl(oxido)-lambda~6~-sulfanylidene]amino}anthracene-9,10-dione；1-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]anthracene-9,10-dione
• CAS: 85192-95-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD01930854
• 分子量: 299.35
• InChiKey: ODNWFICVLPJKBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-S,S-dimethyl-N-(anthraquinon-1-yl)sulfoximide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.03h， 以95%的产率得到2,6-dihydronaphtho[1,2,3-cd]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-Naphtho[1,2,3-cd]indol-6-ones

  摘要：

  S,S-Dimethyl- and S-methyl-S-phenyl-N-(9,10-anthraquinon-1-yl)sulfoximides are converted into 6H-naphtho[1,2,3-cd]indol-6-ones on heating in polar aprotic solvents.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000036074.45772.b9
• 作为产物：
  描述：

  1-azidoanthracene-9,10-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1-S,S-dimethyl-N-(anthraquinon-1-yl)sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  Sutter, P.; Weis, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 997 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUTTER, P.;WEIS, C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 997-1011
  作者：SUTTER, P.、WEIS, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Sutter, P.; Weis, C. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 997 - 1011
  作者：Sutter, P.、Weis, C. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6H-Naphtho[1,2,3-cd]indol-6-ones
  作者：L. M. Gornostaev、V. A. Beresnev、T. I. Lavrikova、I. L. Mezrina

  DOI：10.1023/b:rujo.0000036074.45772.b9

  日期：2004.4

  S,S-Dimethyl- and S-methyl-S-phenyl-N-(9,10-anthraquinon-1-yl)sulfoximides are converted into 6H-naphtho[1,2,3-cd]indol-6-ones on heating in polar aprotic solvents.