4-(4,7-Dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)butyronitril | 74066-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(4,7-Dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)butyronitril
• 英文别名: 4-(4,7-Dimethoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butanenitrile；4-(4,7-dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)butanenitrile
• CAS: 74066-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: BMHLMTIDHBKHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,7-Dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)butyronitril 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4,7-Dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)butyrylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Dallacker, Franz; Maier, Rolf-Dieter; Morcinek, Ralf, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1320 - 1327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,7-Dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propionsaeure 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(4,7-Dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)butyronitril
  参考文献：
  名称：

  Dallacker, Franz; Maier, Rolf-Dieter; Morcinek, Ralf, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1320 - 1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tetraalkoxyaryldihydrobenzo[g]indazoles from metabolites of dill and parsley seeds essential oil
  作者：Alexander E. Varakutin、Ilia Yu Shinkarev、Egor A. Muravsky、Darina I. Nasyrova、Aida I. Samigullina、Marina N. Semenova、Victor V. Semenov

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133365

  日期：2023.3

  An efficient method for the conversion of available plant allylpolyalkoxybenzenes into unsubstituted and arylsubstituted polymethoxylated aryldihydrobenzo[g]indazoles, analogues of combretastatin A4, has been developed. The selective demethylation of target compounds resulted in indazoles with different position of OH-group. Their structure was confirmed by X-ray analysis. A sea urchin embryo assay

  已开发出一种将可用的植物烯丙基聚烷氧基苯转化为未取代和芳基取代的聚甲氧基化芳基二氢苯并[ g ]吲唑（combretastatin A4 的类似物）的有效方法。目标化合物的选择性去甲基化导致具有不同 OH 基团位置的吲唑。它们的结构通过X射线分析得到证实。海胆胚胎试验表明，芳基二氢苯并 [g] 吲唑缺乏与微管蛋白相关的抗有丝分裂活性，具有 OH 基团和 1-未取代吡唑环化合物的全身毒性。
• DALLACKER F.; MAIER R.-D.; MORCINEK R.; RABIC A.; LOO R. VAN, CHEM. BER., 1980, 113, NO 4, 1320-1327
  作者：DALLACKER F.、 MAIER R.-D.、 MORCINEK R.、 RABIC A.、 LOO R. VAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chalcones with methylenedioxypolymethoxy fragments based on plant metabolites and study of their antiproliferative properties
  作者：A. E. Varakutin、E. A. Muravsky、D. V. Tsyganov、I. Yu. Shinkarev、A. I. Samigullina、T. S. Kuptsova、R. N. Chuprov-Netochin、A. V. Smirnova、A. A. Khomutov、S. V. Leonov、M. N. Semenova、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-023-3943-6

  日期：2023.7