7,8-Dihydro-4,9-dimethoxynaphtho<2,3-d>-1,3-dioxol-5(6H)-on | 74066-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7,8-Dihydro-4,9-dimethoxynaphtho<2,3-d>-1,3-dioxol-5(6H)-on
• 英文别名: 7,8-Dihydro-4,9-dimethoxynaphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-5(6H)-on；4,9-Dimethoxy-7,8-dihydronaphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5(6h)-one；4,9-dimethoxy-7,8-dihydro-6H-benzo[f][1,3]benzodioxol-5-one
• CAS: 74066-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: PXGZUOGXGDTZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dihydro-4,9-dimethoxynaphtho<2,3-d>-1,3-dioxol-5(6H)-on 在 sodium 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8-methylenedioxy-6,9-dimethoxy-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  莳萝和欧芹籽精油代谢物合成四烷氧基芳基二氢苯并[g]吲唑

  摘要：

  已开发出一种将可用的植物烯丙基聚烷氧基苯转化为未取代和芳基取代的聚甲氧基化芳基二氢苯并[ g ]吲唑（combretastatin A4 的类似物）的有效方法。目标化合物的选择性去甲基化导致具有不同 OH 基团位置的吲唑。它们的结构通过X射线分析得到证实。海胆胚胎试验表明，芳基二氢苯并 [g] 吲唑缺乏与微管蛋白相关的抗有丝分裂活性，具有 OH 基团和 1-未取代吡唑环化合物的全身毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133365
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,7-Dimethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)butyronitril 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7,8-Dihydro-4,9-dimethoxynaphtho<2,3-d>-1,3-dioxol-5(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  Dallacker, Franz; Maier, Rolf-Dieter; Morcinek, Ralf, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1320 - 1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DALLACKER F.; MAIER R.-D.; MORCINEK R.; RABIC A.; LOO R. VAN, CHEM. BER., 1980, 113, NO 4, 1320-1327
  作者：DALLACKER F.、 MAIER R.-D.、 MORCINEK R.、 RABIC A.、 LOO R. VAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chalcones with methylenedioxypolymethoxy fragments based on plant metabolites and study of their antiproliferative properties
  作者：A. E. Varakutin、E. A. Muravsky、D. V. Tsyganov、I. Yu. Shinkarev、A. I. Samigullina、T. S. Kuptsova、R. N. Chuprov-Netochin、A. V. Smirnova、A. A. Khomutov、S. V. Leonov、M. N. Semenova、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-023-3943-6

  日期：2023.7