1-amino-4-hydroxy-2-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethynyl]-9,10-anthraquinone | 1450664-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-4-hydroxy-2-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethynyl]-9,10-anthraquinone
• CAS: 1450664-35-3
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃
• 分子量: 395.458
• InChiKey: GYEHAPNBMXQLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-hydroxy-2-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethynyl]-9,10-anthraquinone 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 5-hydroxy-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzoyl)-1H-naphtho[2,3-g]indazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivity of diazonium salts derived from 1-amino-2-ethynyl-9,10-anthraquinones

  摘要：

  将 1-氨基-2-乙炔基-4-R-9,10-蒽醌进行邻位重氮化，然后与 NaN3 反应，可得到 5-羟基-3-R-1H-萘并[2,3-g]吲唑-6,11-二酮或 3-乙炔基-5-R-6H-蒽并[1,9-cd]异恶唑-6-酮，具体取决于三键 C 原子上和蒽醌框架第 4 位上的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0292-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(2,3,5,6-四甲基苯基)-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-amino-4-hydroxy-2-[(2,3,5,6-tetramethylphenyl)ethynyl]-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivity of diazonium salts derived from 1-amino-2-ethynyl-9,10-anthraquinones

  摘要：

  将 1-氨基-2-乙炔基-4-R-9,10-蒽醌进行邻位重氮化，然后与 NaN3 反应，可得到 5-羟基-3-R-1H-萘并[2,3-g]吲唑-6,11-二酮或 3-乙炔基-5-R-6H-蒽并[1,9-cd]异恶唑-6-酮，具体取决于三键 C 原子上和蒽醌框架第 4 位上的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0292-2