(E)-N-(3-methyl-2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide | 1005481-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-methyl-2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1005481-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: ASAJXICMKNNBRO-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-methyl-2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到triisopropyl-[(5Z,7E)-4-methanesulfonyl-7-methyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-3-methyl-4-phenylbut-3-en-2-one 、 N-(2-丙炔基)-甲烷磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-N-(3-methyl-2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)-N-(prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605