tert-Butyl 4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)benzoate | 1246247-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[6-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]benzoate
• CAS: 1246247-05-1
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₅
• 分子量: 642.839
• InChiKey: KCSLMRNGYUOSOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)benzoate 在 盐酸 、 三甲基乙酰氯 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.34h， 生成 1-[2-(Methyl{6-[(4-{methyl[4-(methylamino)butyl]carbamoyl}phenyl)amino]hexanoyl}amino) ethyl]piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 172.5h， 生成 tert-Butyl 4-({6-[(2-{4-[(biphenyl-2-ylcarbamoyl)oxy]piperidin-1-yl}ethyl)(methyl)amino]-6-oxohexyl}amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：