N-甲基-BETA-丙氨酸盐酸盐 | 65845-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-BETA-丙氨酸盐酸盐
• 英文名称: 3-(methylamino)propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-(methylamino)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 65845-56-9
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD03490507
• 分子量: 139.582
• InChiKey: NMVZBHCSFYRWFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-BETA-丙氨酸盐酸盐 在 亚磷酸 、 三氯化磷 、 水 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以39%的产率得到1-hydroxy-3-(methylamino)propane-1,1-diphosphonic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  64CuII-Bis(dithiocarbamatebisphosphonate)的合成及其与超顺磁性氧化铁纳米颗粒的结合：作为双模态PET-MRI剂的体内评价

  摘要：

  一种新型双功能螯合剂结合了用于结合正电子发射体64 Cu（红色球体）用于 PET 成像的二硫代氨基甲酸酯基团和用于与多种无机材料（例如基于超顺磁性氧化铁纳米颗粒的 MRI 造影剂）强结合的双膦酸酯基团（绿色椭球）和稀土金属氧化物。通过使用两种成像方式对淋巴结进行成像，在体内证明了这种方法的双重 PET-MR 成像能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201007894
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)丙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以478 mg的产率得到N-甲基-BETA-丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种基于亚砜的等压标记试剂，用于精确定量质谱分析

  摘要：

  现代蛋白质组学需要使用试剂来精确定量复杂混合物中的肽。肽标记最典型地是通过等压标签实现的，该等压标签由在气相中分离的平衡器和报告分子组成。稳定同位素的精巧分布提供了多种分子量相同但报告基团质量不同的试剂，从而允许在一次测量中对多个样品进行相对定量。在这里，我们报告了一种新的等压标记试剂，其中的平衡剂和报告分子通过亚砜基连接，基于亚砜的热解，在低裂解能下导致容易且不对称的裂解。我们新设计的碎片化得到了显着改善，产生了更强的互补离子信号，也允许进行互补离子簇分析。

  DOI：

  10.1002/anie.201708867

文献信息

• Synthesis of Potent Leukotriene A₄ Hydrolase Inhibitors. Identification of 3-[Methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic Acid
  作者：Thomas D. Penning、Mark A. Russell、Barbara B. Chen、Helen Y. Chen、Chi-Dean Liang、Matthew W. Mahoney、James W. Malecha、Julie M. Miyashiro、Stella S. Yu、Leslie J. Askonas、James K. Gierse、Elizabeth I. Harding、Maureen K. Highkin、James F. Kachur、Suzanne H. Kim、Doreen Villani-Price、E. Yvonne Pyla、Nayereh S. Ghoreishi-Haack、Walter G. Smith

  DOI：10.1021/jm0200916

  日期：2002.8.1

  related to screening hit SC-22716 (1, 1-[2-(4-phenylphenoxy)ethyl]pyrrolidine) and resulted in the identification of potent, orally active inhibitors such as 2. Additional structure-activity relationship studies around this structural class resulted in the identification of a series of alpha-, beta-, and gamma-amino acid analogues that are potent inhibitors of the LTA(4) hydrolase enzyme and demonstrated

  白三烯B（4）（LTB（4））是一种强效的促炎介质，参与多种疾病的发病机理，包括炎症性肠病，牛皮癣，类风湿性关节炎和哮喘。LTA（4）水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标，因为该酶的作用是LTB（4）生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）有关的一系列类似物，并确定了有效的口服活性抑制剂，例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-，β-，和γ-氨基酸类似物，它们是LTA（4）水解酶的有效抑制剂，在小鼠离体全血LTB（4）生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A（8d，3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力）。
• [EN] PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS I<br/>[FR] INHIBITEURS I DU TRANSPORT DES PHOSPHATES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2013082751A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds according to formula (I) are useful in the treatment of phosphate homeostasis.

  按照公式（I）的化合物对磷酸盐稳态的治疗很有用。
• [EN] SULFOXIDE-BASED REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF À BASE DE SULFOXYDE POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：UNIV MUENCHEN LUDWIG MAXIMILIANS

  公开号：WO2019048450A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to sulfoxide-based reagents suitable in the mass spectrometric determination of analyte molecules such as peptides as well as adducts of such reagents and analyte molecules and applications of said reagents and adducts. Further, the present invention relates to methods for the mass spectrometric determination of analyte molecules.

  本发明涉及基于亚砜的试剂，适用于质谱法测定分析物分子，例如肽，以及该类试剂和分析物分子的加合物，以及所述试剂和加合物的应用。此外，本发明涉及用于质谱法测定分析物分子的方法。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现式I的化合物可作为葡萄糖升高素拮抗剂或反向激动剂。因此，式I的化合物及其制药组合物对于治疗由葡萄糖升高素介导的疾病、疾患或病情是有用的。
• Glucagon receptor modulators
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US08507533B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了化合物I式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现I式化合物作为葡萄糖原拮抗剂或反向激动剂。因此，I式化合物及其制药组合物可用于治疗由葡萄糖原介导的疾病、障碍或病况。