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1,4-diaza-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oximino]-4-(propylsulfonyl)bicyclo[3.2.2]nonan-3-one | 189361-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-diaza-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oximino]-4-(propylsulfonyl)bicyclo[3.2.2]nonan-3-one
英文别名
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1,4-diaza-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oximino]-4-(propylsulfonyl)bicyclo[3.2.2]nonan-3-one化学式
CAS
189361-61-3
化学式
C16H31N3O4SSi
mdl
——
分子量
389.591
InChiKey
IFWDCVXANOLJMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    447.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    79.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-diaza-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oximino]-4-(propylsulfonyl)bicyclo[3.2.2]nonan-3-one四(三苯基膦)钯2-乙基-己酸稀土盐盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 Trifluoro-acetate1-{4-[2-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yloxycarbonyl)-ethylcarbamoyl]-benzyl}-6-[(E)-hydroxyimino]-3-oxo-4-(propane-1-sulfonyl)-4-aza-1-azonia-bicyclo[3.2.2]nonane;
    参考文献:
    名称:
    氢化物转移催化抗体诱导的过渡态类似物的设计和合成。
    摘要:
    酒精脱氢酶和相关的醛还原酶催化将醇氧化为醛,并同时将烟酰胺衍生物(NAD(+)或NADP(+))还原为相应的1,4-二氢烟酰胺。本文中,我们报告了该氢化物转移过程的稳定过渡态类似物的设计和合成。化合物1是刚性的[3.2.2]双环结构,含有3-哌啶酮肟作为1,4-二氢烟酰胺的模拟物。哌啶酮通过N(1)和C(4)之间的三原子内酰胺桥保持在与过渡态相对应的舟形结构中。肟功能模拟烟酰胺中的羧酰胺基团。内酰胺氮用作醇底物烷基的连接点,酰胺氧原子模拟其羟基。从N-苄基哌啶酮分十步制备化合物1,将其用底物和辅因子识别元件功能化为过渡态类似物2和3,并与载体蛋白偶联进行免疫。这些新颖的类似物为使用催化抗体探索脱氢酶反应开辟了道路。
    DOI:
    10.1021/jo962179v
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4R)-4-Amino-1-benzyl-piperidin-3-ol 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶盐酸四丙基高钌酸铵 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 盐酸羟胺氰化钠氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 95.75h, 生成 1,4-diaza-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oximino]-4-(propylsulfonyl)bicyclo[3.2.2]nonan-3-one
    参考文献:
    名称:
    氢化物转移催化抗体诱导的过渡态类似物的设计和合成。
    摘要:
    酒精脱氢酶和相关的醛还原酶催化将醇氧化为醛,并同时将烟酰胺衍生物(NAD(+)或NADP(+))还原为相应的1,4-二氢烟酰胺。本文中,我们报告了该氢化物转移过程的稳定过渡态类似物的设计和合成。化合物1是刚性的[3.2.2]双环结构,含有3-哌啶酮肟作为1,4-二氢烟酰胺的模拟物。哌啶酮通过N(1)和C(4)之间的三原子内酰胺桥保持在与过渡态相对应的舟形结构中。肟功能模拟烟酰胺中的羧酰胺基团。内酰胺氮用作醇底物烷基的连接点,酰胺氧原子模拟其羟基。从N-苄基哌啶酮分十步制备化合物1,将其用底物和辅因子识别元件功能化为过渡态类似物2和3,并与载体蛋白偶联进行免疫。这些新颖的类似物为使用催化抗体探索脱氢酶反应开辟了道路。
    DOI:
    10.1021/jo962179v
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