摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-dimethyl-2-phenylethyl 2-(fluorocarbonyl)benzoate | 464920-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethyl-2-phenylethyl 2-(fluorocarbonyl)benzoate
英文别名
1,1-Dimethyl-2-phenylethyl 2-(fluorocarbonyl)benzoate;(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl) 2-carbonofluoridoylbenzoate
1,1-dimethyl-2-phenylethyl 2-(fluorocarbonyl)benzoate化学式
CAS
464920-18-1
化学式
C18H17FO3
mdl
——
分子量
300.33
InChiKey
SUHLBYFQSUUOND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,17-二(3-氨基丙基)-8,13-二(3-(二(3-氨基丙基)氨基)丙基)-4,8,13,17-四氮杂二十烷-1,20-二胺1,1-dimethyl-2-phenylethyl 2-(fluorocarbonyl)benzoate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到(2-Methyl-1-phenylpropan-2-yl) 2-[3-[3-[4-[bis[3-[bis[3-[[2-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)oxycarbonylbenzoyl]amino]propyl]amino]propyl]amino]butyl-[3-[bis[3-[[2-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)oxycarbonylbenzoyl]amino]propyl]amino]propyl]amino]propyl-[3-[[2-(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)oxycarbonylbenzoyl]amino]propyl]amino]propylcarbamoyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过邻基团辅助水解2-氨基甲酰基苯甲酸酯影响“球形”树枝状大分子和“线性”样式异构体表面叔醇释放的参数
    摘要:
    大小不全!作为聚合物模型系统(见方案),从树枝状聚合物和“定型剂”表面受控释放叔醇的研究表明,缀合物的极性和紧靠释放单元的结构修饰对固溶速率的影响更大。水解比大分子的大小(生成)或形状(线性或球形)大。
    DOI:
    10.1002/chem.200801350
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过相邻基团参与从基于树枝状聚合物的 2-氨基甲酰基苯甲酸酯中控制逐步释放芳香醇
    摘要:
    发现化学结合到树枝状聚合物表面的 2-氨基甲酰基苯甲酸酯在温和的反应条件下通过相邻基团辅助的碱性水解释放出叔香味醇。由于通过分析型 HPLC 对中间反应产物进行了出色的分离,因此可以确定一系列尺寸增加的改性树枝状大分子的香味释放的前两个连续反应步骤的动力学速率常数。由于分子内相邻基团效应,发现动力学速率常数与树枝状聚合物的生成无关,并且不受大分子表面空间效应的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200390152
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compounds for a controlled release of active compounds
    申请人:——
    公开号:US20040048754A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns a compound having supported carbamoyl/ester moieties which comprise an ester capable of liberating an active compound and, in proximity, a carbamoyl function facilitating the release of the active compound. The present application concerns also the uses of such compounds as active ingredient or as a precursor capable of liberating active alcohols, ketones or aldehydes, as well as compositions comprising such compounds.
    本发明涉及香料领域。更具体地,它涉及一种具有支持的基甲酰/酯基官能团的化合物,其中包括能够释放活性化合物的酯基,以及在其附近的基甲酰功能,有助于释放活性化合物。本申请还涉及这种化合物作为活性成分或作为能够释放活性醇,酮或醛的前体的用途,以及包含这种化合物的组合物。
  • COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP1373368A1
    公开(公告)日:2004-01-02
  • [EN] COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SERVANT A EFFECTUER LA LIBERATION CONTROLEE DE COMPOSES ACTIFS
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2002077074A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns a compound having supported carbamoyl/ester moieties which comprise an ester capable of liberating an active compound and, in proximity, a carbamoyl function facilitating the release of the said active compound. The present application concerns also the uses of said compound, as well as the compositions comprising said compounds.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫