Access to π-Extended Heterocycles Containing Pyrrolo-Coumarin Cores Involving −COCH<sub>3</sub>as a Traceless Directing Group and Materializing Two Successive sp<sup>2</sup>C–H/sp<sup>3</sup>N–H and sp<sup>2</sup>C–H/sp<sup>2</sup>N–H Activations
作者:Dwaipayan Das、Asish R. Das
DOI:10.1021/acs.joc.2c00958
日期:2022.9.2
Rh(III)-catalyzed C–H activation reaction starting from 3-acetamidocoumarins and internal alkynes. The isolation of the intermediate pyrrolo-coumarin suggests that the −COCH3 group in acetamidocoumarins performs the role of a traceless directing group. Besides, the use of commercially available [Cp*RhCl2]2 adds more importance as no additional modification of the catalyst is required. A two-step protocol bearing
已经开发了一种有效的方案来制备 π 延伸的 N-杂环,涉及从 3-乙酰氨基香豆素和内部炔烃开始的 Rh(III) 催化的 C-H 活化反应。中间体吡咯并香豆素的分离表明乙酰氨基香豆素中的-COCH 3基团发挥了无痕导向基团的作用。此外,使用市售的 [Cp*RhCl 2 ] 2更加重要,因为不需要对催化剂进行额外的改性。含有中间体吡咯并香豆素的两步方案可以进一步功能化为高度修饰的杂环部分,实现 sp 2 C-H 和 sp 2 N-H 偶联。此外,一种吡咯并香豆素化合物(3da ) 能够区分 Cr(III) 和 Cr(VI) 离子,如通过荧光光谱所揭示的。此外,中间体吡咯并香豆素被进一步官能化为螺环 N-杂环。