(3aS,6aR)-2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-4(1H)-one | 174293-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,6aR)-2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-4(1H)-one
• 英文别名: (3aS,6aR)-2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(1H)-one；2-benzyl-hexahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-one；(3aS,6aR)-2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(5H)-one；2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(5H)-one；cis-2-Benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(2H)-one；(3aS,6aR)-2-benzyl-1,3,3a,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-one
• CAS: 174293-33-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: DLTLETIGPVMJIX-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR)-2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-4(1H)-one 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aS,4R,6aR)-tert-butyl 4-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024071398A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-N-((3aS,6aR)-2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-4(5H)-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,6aR)-2-benzylhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100130558A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026165A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010054398A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula (I) wherein L, n, R1, and R2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式(I)的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如规范中所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开的化合物的药用组合物；使用本公开的化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本公开的化合物的方法；制备本公开的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。
• Synthesis and SAR of 4-aminocyclopentapyrrolidines as orally active N-type calcium channel inhibitors for inflammatory and neuropathic pain
  作者：Xenia Beebe、Clinton M. Yeung、Daria Darczak、Shashank Shekhar、Timothy A. Vortherms、Loan Miller、Ivan Milicic、Andrew M. Swensen、Chang Z. Zhu、Patricia Banfor、Jill M. Wetter、Kennan C. Marsh、Michael F. Jarvis、Victoria E. Scott、Michael R. Schrimpf、Chih-Hung Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.074

  日期：2013.9

  A novel series of N-type calcium channel inhibitors have been discovered. Optimization of potency and HT-ADME properties provides 4-aminocyclopentapyrrolidines with analgesic efficacy after oral dosing.

  已经发现了一系列新的N型钙通道抑制剂。效能和HT-ADME性能的优化为4-氨基环戊吡咯烷类药物口服后具有镇痛作用。
• A new family of H3 receptor antagonists based on the natural product Conessine
  作者：Vincent J. Santora、Jonathan A. Covel、Rena Hayashi、Brian J. Hofilena、Jason B. Ibarra、Michelle D. Pulley、Michael I. Weinhouse、Dipanjan Sengupta、Jonathan J. Duffield、Graeme Semple、Robert R. Webb、Carleton Sage、Albert Ren、Guilherme Pereira、Jens Knudsen、Jeffrey E. Edwards、Marissa Suarez、John Frazer、William Thomsen、Erin Hauser、Kevin Whelan、Andrew J. Grottick

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.059

  日期：2008.2

  A new family of Histamine H(3) receptor antagonists (5a-t) has been prepared based on the structure of the natural product Conessine, a known H(3) antagonist. Several members of the new series are highly potent and selective binders of rat and human H(3) receptors and display inverse agonism at the human H(3) receptor. Compound 5n exhibited promising rat pharmacokinetic properties and demonstrated

  一个新的组胺H（3）受体拮抗剂（5a-t）的新家族已基于天然产品Conessine（一种已知的H（3）拮抗剂）的结构进行了制备。新系列的几个成员是大鼠和人类H（3）受体的高效结合剂，在人类H（3）受体上表现出反向激动作用。化合物5n展示了有希望的大鼠药代动力学特性，并在体内药理模型中证明了H（3）受体的功能拮抗作用。