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N-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]benzamide
N-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]benzamide | 174533-45-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]benzamide
英文别名
N-2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethylbenzamide
CAS
174533-45-0
化学式
C
17
H
18
INO
3
mdl
——
分子量
411.239
InChiKey
JUHGJCCZSFQPSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
558.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
47.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺
N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]benzamide
67616-16-4
C
17
H
19
NO
3
285.343
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N,N-dibenzoyl-N-2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethylamine
174533-48-3
C
24
H
22
INO
4
515.347
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]benzamide
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2'-(2-benzamidoethyl)-4',5'-dimethoxybenzophenone
参考文献:
名称:
Lete, Esther; Collado, M. Isabel; Sotomayor, Nuria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1751 - 1758
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺
在
碘
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到N-[2-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]benzamide
参考文献:
名称:
一种化合物5,6-二羟基吲哚啉及其氢卤酸盐 的制备方法
摘要:
本发明涉及一种化合物5,6‑二羟基吲哚啉及其氢卤酸盐的制备方法,我们采用市售的苯乙胺SM‑0为原料,先与酰氯反应得到酰胺SM‑1,后者经过与卤素单质反应得到式III化合物,式III化合物经过草酸铜催化的分子内关环反应生产式IV化合物,式IV化合物在氢卤酸中,分别得到所需要的目标化合物式I和式II。本发明的有益效果是:1)本发明采用廉价的草酸铜作为成环反应的催化剂,原料廉价易得,式Ⅲ化合物制备式Ⅳ化合物的方法中,反应产率高,副反应少,适于工业化生产;2)整体过程操作简单,所得到的产品纯度高、稳定性好、易于长期放置使用。
公开号:
CN107540596B
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