N-(3,4-dimethoxy-trans-styryl)-benzamide | 128737-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxy-trans-styryl)-benzamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-styryl)-benzamide；N-(3,4-Dimethoxy-trans-styryl)-benzamid；N-(3,4-Dimethoxy-styryl)-benzamid；N-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]benzamide
• CAS: 128737-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: QCUOEKQPGFDPEZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxy-trans-styryl)-benzamide 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 224,228; engl. Ref. S. 58, 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 0.25h， 生成 N-(3,4-dimethoxy-trans-styryl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Estevez, J.C.; Villaverde, M.C.; Estevez, R.J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 503 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted Pyridine Derivatives via the Ruthenium-Catalyzed Cycloisomerization of 3-Azadienynes
  作者：Mohammad Movassaghi、Matthew D. Hill

  DOI：10.1021/ja060626a

  日期：2006.4.1

  respectively. The process involves the direct conversion of amides, including sensitive N-vinyl amides, to the corresponding trimethylsilyl alkynyl imines followed by a ruthenium-catalyzed protodesilylation and cycloisomerization. A wide range of new alkynyl imines are prepared and readily converted to the corresponding azaheterocycles.

  我们描述了各种 N-乙烯基和 N-芳基酰胺分别向相应的取代吡啶和喹啉的两步转化。该过程涉及将酰胺（包括敏感的 N-乙烯基酰胺）直接转化为相应的三甲基甲硅烷基炔基亚胺，然后是钌催化的原脱甲硅烷化和环异构化。广泛的新炔基亚胺被制备并容易转化为相应的氮杂杂环。
• Synthesis of Substituted Pyridines and Quinolines
  作者：Mohammad Movassaghi、Matthew Hill

  DOI：10.1055/s-2007-965940

  日期：2007.4

  A variety of N-vinyl and N-aryl amides were converted to the corresponding pyridine and quinoline derivatives, respectively. Amide activation and nucleophilic addition of copper(I) (trimethylsilyl)acetylide efficiently provided the desired alkynyl imines. Ruthenium­-catalyzed protodesilylation and cycloisomerization of these imines gave the corresponding azaheterocycles.

  各种 N-乙烯基和 N-芳基酰胺分别被转化为相应的吡啶和喹啉衍生物。酰胺活化和亲核加成铜(I) (三甲基硅烷基)乙酰化物能有效地提供所需的炔亚胺。在钌催化下，这些亚胺发生原代甲硅烷基化和环异构化反应，生成相应的杂杂环。
• ESTEVEZ, J. C.;VILLAVERDE, M. C.;ESTEVEZ, R. J.;SEIJAS, J. A.;CASTEDO, L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 503-507
  作者：ESTEVEZ, J. C.、VILLAVERDE, M. C.、ESTEVEZ, R. J.、SEIJAS, J. A.、CASTEDO, L.

  DOI：——

  日期：——
• Sugasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 224,228; engl. Ref. S. 58, 59
  作者：Sugasawa

  DOI：——

  日期：——
• Estevez, J.C.; Villaverde, M.C.; Estevez, R.J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 503 - 507
  作者：Estevez, J.C.、Villaverde, M.C.、Estevez, R.J.、Seijas, J.A.、Castedo, L.

  DOI：——

  日期：——