1-(6-methoxydodeca-1,5-dien-4-ylsulfonyl)-4-methylbenzene | 185693-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-methoxydodeca-1,5-dien-4-ylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 185693-82-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃S
• 分子量: 350.522
• InChiKey: JPROAMCWIXYMNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxydodeca-1,5-dien-4-ylsulfonyl)-4-methylbenzene 在 正丁基锂 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-cyclohexyl-5-hexyl-3-(2-propenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  (Alkoxyallyl)sulfones as enal and enone β-anion equivalents. Synthesis of mono-, di- and trisubtituted furans

  摘要：

  Treatment of variously-substituted (alkoxyallyl)sulfones 1, 7-9 with strong base followed by aldehydes gives alcohol adducts 5. These may be converted into a wide range of substituted furans 6 by exposure to acid, or to silica gel in dichloromethane containing sulfuric acid in some cases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00932-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxynon-1-enylsulfonyl)-4-methylbenzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(6-methoxydodeca-1,5-dien-4-ylsulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  (Alkoxyallyl)sulfones as enal and enone β-anion equivalents. Synthesis of mono-, di- and trisubtituted furans

  摘要：

  Treatment of variously-substituted (alkoxyallyl)sulfones 1, 7-9 with strong base followed by aldehydes gives alcohol adducts 5. These may be converted into a wide range of substituted furans 6 by exposure to acid, or to silica gel in dichloromethane containing sulfuric acid in some cases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00932-5