1,1-bis[3-(1-pyrenyl)pyrazol-1-yl]butane | 633315-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,1-bis[3-(1-pyrenyl)pyrazol-1-yl]butane
• 英文别名: 3-pyren-1-yl-1-[1-(3-pyren-1-ylpyrazol-1-yl)butyl]pyrazole
• CAS: 633315-99-8
• 化学式: C₄₂H₃₀N₄
• 分子量: 590.727
• InChiKey: UICSJAWBXYSJPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.06
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 1,1-bis[3-(1-pyrenyl)pyrazol-1-yl]butane 、 水 生成 bromotricarbonyl(1,1-bis[3-(1-pyrenyl)pyrazol-1-yl]butane)rhenium*water
  参考文献：
  名称：

  α，α'-双[（1-吡啶基）吡唑-1-基]烷烃配体的羰基配合物的合成和性能。

  摘要：

  （1-乙酰基）py与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛之间的反应，然后将所得的产物混合物与肼缩合，以良好的收率得到3（5）-（1-吡啶基）吡唑（2）。易于分离的双[（1-吡啶基）吡唑]甲烷衍生物CH（2）（3-pz（pyrene））（2）（3a，pz =吡唑基环）和CH（2）（3-pz（pyrene）） （5-pz（pyrene））（3b）是通过吡唑与CH（2）Cl（2）之间的易位反应制备的，而CH（（n）（）Pr）（pz（pyrene））（2）（4）通过用丁醛二乙基缩醛对2进行氨基转移来制备。化合物2-4在紫外光照射下发光，并具有中心在400nm附近的基于pyr烯单体的发射。化合物3a和4各自以1：1的摩尔比与Re（CO）（5）Br反应以形成高度不溶的络合物Re（CO）（3）Br [（pz（pyrene））（2）CH（2）] （5）和Re（CO）（3）Br [（pz（pyrene））（2）CH（（

  DOI：

  10.1021/ic034631g