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3-methoxy-6-(2-methoxypyridin-5-yl)-4-(pyrimidin-5-yl)pyridazine | 1015481-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-6-(2-methoxypyridin-5-yl)-4-(pyrimidin-5-yl)pyridazine
英文别名
——
3-methoxy-6-(2-methoxypyridin-5-yl)-4-(pyrimidin-5-yl)pyridazine化学式
CAS
1015481-03-4
化学式
C15H13N5O2
mdl
——
分子量
295.301
InChiKey
RHDWZGGSALJDLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    82.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴嘧啶3-methoxy-6-(2-methoxypyridin-5-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolan-2-yl)pyridazine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以37%的产率得到3-methoxy-6-(2-methoxypyridin-5-yl)-4-(pyrimidin-5-yl)pyridazine
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化交叉偶联方法官能化的杂芳基哒嗪和Pyridazin-3(2 H)-一衍生物
    摘要:
    描述了一种用于合成功能化哒嗪基硼酸/酯的通用方法,该方法涉及定向的邻位金属化(D o M)硼化方案(方案1和2)。介绍了钯键与芳基/杂芳基卤化物交叉偶联中C-B键反应性的全面研究。尽管在某些情况下已观察到竞争的原去硼化反应,但芳基-/杂芳基哒嗪的合成产率(通常为40-75%)获得了。哒嗪3(2 H)的衍生物,包括4,6-二芳基/杂芳基衍生物,已通过相应的3-甲氧基哒嗪以简单的方法得到(方案3和4)。报道了芳基-/杂芳基哒嗪和衍生的哒嗪-3(2 H)-one衍生物的几种X射线晶体结构。这些多环系统在当代N杂环化学中引起了极大的兴趣。
    DOI:
    10.1021/jo702420q
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