(Z)-1-(3-aminophenyl)ethanone oxime | 6011-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(3-aminophenyl)ethanone oxime
• 英文别名: m-aminoacetophenone oxime allyl ether；m-aminoacetophenone oxime；(NZ)-N-[1-(3-aminophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 6011-18-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: LHVHZPGARRZDCY-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1,6.1
• 危险性防范说明：
  P280,P210,P240,P264,P270,P301+P310,P330,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2926
• 危险性描述：
  H228,H301,H315,H319,H335,H372

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(3-aminophenyl)ethanone oxime 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 m-carbobenzoxyaminoacetophenone oxime allyl ether
  参考文献：
  名称：

  Process for production of oxime derivatives

  摘要：

  一种生产肟衍生物的方法，包括使用保护剂保护肟化合物的羟基亚胺基团，将受保护的肟化合物进行特定反应，然后去除保护基以得到反应产物，其中2-烯基化试剂被用作保护剂。

  公开号：

  US04906768A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(3-aminophenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  3-乙炔基苯胺的两种环氧化物衍生物的设计与合成

  摘要：

  几年前，已经用不同的方法制备了几种环氧衍生物。但是，某些协议使用的试剂可能昂贵且需要特殊条件。这项研究的目的是使用某些反应，例如肟化，乙酰化，2 + 2加成，官能化的氯酰胺和通过Darzens反应进行环氧化，从3-乙炔基苯胺制备两种新的环氧衍生物。环氧衍生物的化学特征通过光谱和光谱分析来确定。总之，值得注意的是，本研究中使用的反应不涉及昂贵的试剂或合成环氧化物衍生物的特殊条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.4246

文献信息

• HALEY, M. F.;YATES, K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1817-1824
  作者：HALEY, M. F.、YATES, K.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of two epoxide derivatives from <scp>3‐ethynylaniline</scp>
  作者：Lauro Figueroa‐Valverde、Diaz Cedillo Francisco、Lopez‐Ramos Maria、Rosas‐Nexticapa Marcela、Mateu‐Armand Virginia、Lopez‐Gutierrez Tomas、Alvarez‐Ramirez Magdalena

  DOI：10.1002/jhet.4246

  日期：2021.5

  For several years ago, several epoxide derivatives have been prepared using different methods; however, some protocols use reagents which could be expensive and require specials conditions. The aim of this investigation was to prepare two new epoxide‐derivatives from 3‐ethynylaniline using some reactions such as oximation, acetylation, 2 + 2 addition, functionalized chloroamides, and epoxidation via

  几年前，已经用不同的方法制备了几种环氧衍生物。但是，某些协议使用的试剂可能昂贵且需要特殊条件。这项研究的目的是使用某些反应，例如肟化，乙酰化，2 + 2加成，官能化的氯酰胺和通过Darzens反应进行环氧化，从3-乙炔基苯胺制备两种新的环氧衍生物。环氧衍生物的化学特征通过光谱和光谱分析来确定。总之，值得注意的是，本研究中使用的反应不涉及昂贵的试剂或合成环氧化物衍生物的特殊条件。
• Process for production of oxime derivatives
  申请人：Nippon Zeon Co., Ltd.

  公开号：US04906768A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  A process for producing an oxime derivative, which comprises protecting the hydroxyimino group of an oxime compound with a protecting agent, subjecting the protected oxime compound to a given reaction, and thereafter deprotecting the reaction product, wherein a 2-alkenylating agent is used as the protecting agent.

  一种生产肟衍生物的方法，包括使用保护剂保护肟化合物的羟基亚胺基团，将受保护的肟化合物进行特定反应，然后去除保护基以得到反应产物，其中2-烯基化试剂被用作保护剂。