3-benzoyl-2-benzyl-5-methylsulfinyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole | 139335-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-benzyl-5-methylsulfinyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 139335-16-3；139335-26-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 344.458
• InChiKey: GPWJOOGEANDHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-benzyl-5-methylsulfinyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole 在 过氧化苯甲酰 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.04h， 生成 ethyl 2-benzoyl-1,3,4-thiadiazol-5-yldibromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-5-ylacetic, Propionic, and Glutaric Acids.

  摘要：

  1, 3, 4-噻二唑-5-基醋酸、丙酸和戊二酸（3-5）是通过乙基2-取代的1, 3, 4-噻二唑-5-基乙酸酯（11和17）作为关键中间体合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2837
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-2-benzyl-5-methylthio-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-benzoyl-2-benzyl-5-methylsulfinyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-5-ylacetic, Propionic, and Glutaric Acids.

  摘要：

  1, 3, 4-噻二唑-5-基醋酸、丙酸和戊二酸（3-5）是通过乙基2-取代的1, 3, 4-噻二唑-5-基乙酸酯（11和17）作为关键中间体合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2837