4-[4-(dimethylaminophenyl)]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide] | 1270020-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[4-(dimethylaminophenyl)]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide]
• 英文别名: 2,2'-([4-(4-dimethylaminophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl]dicarbonyl)dihydrazinecarbothioamide；[[5-[(Carbamothioylamino)carbamoyl]-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carbonyl]amino]thiourea
• CAS: 1270020-12-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₈O₂S₂
• 分子量: 462.6
• InChiKey: YAUXEVXRKDMZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[4-(dimethylaminophenyl)]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-bis[2-(aminothioxomethyl)hydrazide]
  参考文献：
  名称：

  一系列新的1,4-二氢吡啶衍生物的合成及抗凝血活性

  摘要：

  由乙酰乙酸乙酯，芳族醛和氢氧化铵的三种化合物缩合反应制得一系列1，4-二氢吡啶衍生物（1a – g）。通过缩合方法与硫代氨基脲反应，由化合物（1a - g）制备了一系列新的化合物（2a - g）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析确认合成的化合物。还对合成的化合物（1a – g）和（2a – g）进行了抗凝血性能筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.12.006

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of a new series 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：Surendra Kumar、A. Idhayadhulla、Abdul Nasser、J. Selvin

  DOI：10.2298/jsc091127003k

  日期：——

  A series of 1,4-dihydropyridine derivatives (1a-g) were prepared from Hantzsch syntheses. The compounds (1a-g) were reacted with thiosemicarbazide to give the new series of compounds (2a-g). IR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectral and elemental analysis confirmed the synthesized compounds. The synthesized compounds were also screened for their antimicrobial activity.

  由Hantzsch合成方法制备了一系列1,4-二氢吡啶衍生物（1a-g）。使化合物（1a-g）与硫代氨基脲反应，得到新系列的化合物（2a-g）。IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和元素分析证实了合成的化合物。还筛选了合成的化合物的抗微生物活性。