2,3-p-ditolyl-4-oxo-4H-furo<2,3-c><1>benzopyran | 79280-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,3-p-ditolyl-4-oxo-4H-furo<2,3-c><1>benzopyran
• 英文别名: 2,3-bis(4-methylphenyl)furo[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 79280-16-3
• 化学式: C₂₅H₁₈O₃
• 分子量: 366.416
• InChiKey: COEMODDMJDRYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-p-ditolyl-4-oxo-4H-furo<2,3-c><1>benzopyran 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到4-hydrazino-2,3-p-ditolyl-4H-furo<3,2-c><1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Bakre, K. M.; Merchant, J. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 614 - 615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-p-tolyl-2,3-dihydro-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到2,3-p-ditolyl-4-oxo-4H-furo<2,3-c><1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  甲基烯醇醚的三氟化硼醚化物控制反应：二氢呋喃[3,2-c]色烯酮和呋喃[3,2-c]色烯酮衍生物的选择性合成

  摘要：

  提出了一种在无金属条件下通过甲基烯醇醚与 4-羟基香豆素反应来简便地一步合成二氢呋喃-[3,2- c ]色酮和呋喃[3,2 - c ]色酮的方法。通过控制三氟化硼乙醚合物的化学计量，选择性地得到二氢呋喃[3,2- c ]色酮和呋喃[3,2- c ]-色酮。据报道，芳基迁移后呋喃部分芳构化，导致各种呋喃[3,2- c ]色烯酮衍生物的收率良好。

  DOI：

  10.1055/a-1912-3884

文献信息

• Palladium-Catalyzed [2+2+1] Oxidative Annulation of 4-Hydroxycoumarins with Unactivated Internal Alkynes: Access to Spiro Cyclopentadiene-Chroman-2,4-dione Complexes
  作者：Shiyong Peng、Tao Gao、Shaofa Sun、Yanhong Peng、Minghu Wu、Haibing Guo、Jian Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300893

  日期：2014.2.10

  AbstractHerein, we report our new results regarding a palladium‐catalyzed [2+2+1] oxidative annulation of 4‐hydroxycoumarins with unactivated internal alkynes, which affords a new class of compounds: the spiro cyclopentadiene‐chroman‐2,4‐diones.magnified image
• BAKRE, K. M.;MERCHANT, J. R., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 614-615
  作者：BAKRE, K. M.、MERCHANT, J. R.

  DOI：——

  日期：——