N¹-formyl-N⁸,N⁸-phthaloyl-4-tosyl-4-azaoctane-1,8-diamine | 124615-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-formyl-N⁸,N⁸-phthaloyl-4-tosyl-4-azaoctane-1,8-diamine
• 英文别名: N-[3-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]formamide
• CAS: 124615-84-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 457.55
• InChiKey: UQZYEYDMAXRNGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-formyl-N⁸,N⁸-phthaloyl-4-tosyl-4-azaoctane-1,8-diamine 在 盐酸 、 二氮烯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N¹²-formyl-N¹,N¹-phthaloyl-4,8-ditosyl-4,8-diazaundecane-1,12-diamine
  参考文献：
  名称：

  差异保护的天然无环多胺的有效合成方法

  摘要：

  通过对末端伯氨基的交替区域选择性操作，从 N,N-邻苯二甲酰基-1,3-丙二胺盐酸盐 (3) 开始，开发了一种获得三重保护的天然多胺、亚精胺、精胺、热胺和热精胺的新系统途径。当3在胺末端甲苯磺酰化并且邻苯二甲酰基末端被转化为甲酰氨基，然后在甲苯磺酰基末端被例如N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺取代时，以优异的产率获得了三重保护的亚精胺。甲酰胺基水解成胺盐后，一系列反应得到令人满意的重复，得到各种类型的三重保护的天然四胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1102
• 作为产物：
  描述：

  N-(N³-p-toluenesulfonyl)-3-aminopropylphthalimide 在 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 N¹-formyl-N⁸,N⁸-phthaloyl-4-tosyl-4-azaoctane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  差异保护的天然无环多胺的有效合成方法

  摘要：

  通过对末端伯氨基的交替区域选择性操作，从 N,N-邻苯二甲酰基-1,3-丙二胺盐酸盐 (3) 开始，开发了一种获得三重保护的天然多胺、亚精胺、精胺、热胺和热精胺的新系统途径。当3在胺末端甲苯磺酰化并且邻苯二甲酰基末端被转化为甲酰氨基，然后在甲苯磺酰基末端被例如N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺取代时，以优异的产率获得了三重保护的亚精胺。甲酰胺基水解成胺盐后，一系列反应得到令人满意的重复，得到各种类型的三重保护的天然四胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1102

文献信息

• Iwata, Masaaki; Kuzuhara, Hiroyoshi, Chemistry Letters, 1989, p. 1195 - 1198
  作者：Iwata, Masaaki、Kuzuhara, Hiroyoshi

  DOI：——

  日期：——
• IVATA, MASAAKI;KUDZUXARA, XIROMI
  作者：IVATA, MASAAKI、KUDZUXARA, XIROMI

  DOI：——

  日期：——
• IWATA, MASAAKI;KUZUHARA, HIROYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1102-1106
  作者：IWATA, MASAAKI、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• IWATA, MASAAKI;KUZUHARA, HIROYOSHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1195-1198
  作者：IWATA, MASAAKI、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——