2-[(4-Ethyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acid methyl ester | 150535-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Ethyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(4-ethyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 150535-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 278.335
• InChiKey: YBPFZJMRZBVTBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Ethyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以35%的产率得到2-((4-Ethyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-isonicotinoylhydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(4-Ethyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• Synthesis of [(4,5-disubstituted-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids and their analogues as possible antiinflammatory agents
  作者：Kuangsen Sung、An-Rong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570290512

  日期：1992.8

  A series of [(4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids 40–56 and their analogues 57–61 were synthesized for their possible antiinflammatory activities.

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。