1-苄基-3,4-双(氯甲基)吡咯烷 | 3575-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3,4-双(氯甲基)吡咯烷
• 英文名称: 1-benzyl-2,5-bis(chloromethyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 8-benzyl-2,5 bis-chloromethyl-pyrrolidine；1-benzyl-2,5-bis-chloromethyl-pyrrolidine；meso-2,5-bis(chloromethyl)-1-benzylpyrrolidine；N-Benzyl-2,5-bis-(chlormethyl)-pyrrolidin；1-Benzyl-2.5-bis-chlormethyl-pyrrolidin；1-Benzyl-2,5-bis(chloromethyl)pyrrolidine
• CAS: 3575-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂N
• 分子量: 258.191
• InChiKey: LMEDTOVDYJYXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3,4-双(氯甲基)吡咯烷 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-fluoro-phenyl)-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azabicycloalkane derivatives for use as serotonin reuptake inhibitors and 5HT2a antagonists

  摘要：

  公开号：

  EP1178048B1
• 作为产物：
  描述：

  英文名称:(1-BENZYLPYRROLIDINE-2,5-DIYL)DIMETHANOL 在 磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-苄基-3,4-双(氯甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclooctane derivatives and therapeutic uses thereof

  摘要：

  公开号：

  EP1178047B1

文献信息

• Azabicycloalkane derivatives and therapeutic uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020052355A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention is directed to a compound of the formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , Y, U, W, k, A, E, V, R 4 and R 5 are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof in the inhibition of serotonin reuptake, the inhibition of the binding of 5-HT 2A serotonin receptors and the treatment of diseases, conditions or disorders of the central nervous system. Further, the present invention is also directed to methods for the preparation of compounds of formula (I) and intermediates useful therefor.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I):1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Y、U、W、k、A、E、V、R4和R5如本文所定义，以及其药物组成物，以及在抑制5-羟色胺再摄取、抑制5-HT2A受体结合和治疗中枢神经系统疾病、症状或障碍中的使用方法。此外，本发明还涉及化合物(I)的制备方法和相关中间体的方法。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Maryanoff Bruce E.

  公开号：US20110136824A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to Urotensin II antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating Urotensin-II mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating cardiovascular disorders and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及尿激肽II（Urotensin II）拮抗剂。更具体地说，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体和其衍生物，以及治疗Urotensin-II介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物的制药和兽医组合物以及治疗心血管疾病和各种其他疾病状态或病况的方法。
• Azabicycloalkane derivatives for use as serotonin reuptake inhibitors and 5ht2a antagonists
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1178048A1

  公开（公告）日：2002-02-06

  The present invention is directed to a compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Y, U, W, k, A, E, V, R4 and R5 are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof in the inhibition of serotonin reuptake, the inhibition of the binding of 5-HT2A serotonin receptors and the treatment of diseases, conditions or disorders of the central nervous system. Further, the present invention is also directed to methods for the preparation of compounds of formula (I) and intermediates useful therefor.

  本发明涉及一种式（I）化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、Y、U、W、k、A、E、V、R4 和 R5 如本文所定义；其药物组合物；及其在抑制血清素再摄取、抑制 5-HT2A 血清素受体的结合和治疗中枢神经系统疾病、病症或紊乱中的使用方法。此外，本发明还涉及式（I）化合物及其有用中间体的制备方法。
• Azabicycloalkane derivatives for use as serotonin reuptake inhibitors and 5HT2a antagonists
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1178048B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US6531468B2
  申请人：——

  公开号：US6531468B2

  公开（公告）日：2003-03-11