Amino-dinitro-mesitylen | 13171-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Amino-dinitro-mesitylen
• 英文别名: 2,4,6-Tri-methyl-3,5-dinitroaniline；2,4,6-trimethyl-3,5-dinitroaniline
• CAS: 13171-56-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• 分子量: 225.204
• InChiKey: ASMQRJJKFPFKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-199 °C
• 沸点：
  405.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  6.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Amino-dinitro-mesitylen 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5,7-dimethyl-4,6-dinitro-1(2)H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Noelting, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 Amino-dinitro-mesitylen
  参考文献：
  名称：

  Fittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1867, vol. 141, p. 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiospecific Synthesis of Nepetalactones by One-Step Oxidative NHC Catalysis
  作者：Wacharee Harnying、Jörg-M. Neudörfl、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04034

  日期：2020.1.17

  An efficient oxidative NHC-catalyzed one-step transformation of (S)- or (R)-8-oxocitronellal to nepetalactone (NL) in enantio- and diastereomerically pure form has been developed. Several new and "easy to make" N-Mes- or N-Dipp-substituted 1,2,4-triazolium salts carrying nitroaromatic groups on N1 were synthesized and evaluated as precatalysts in combination with base and stoichiometric organic oxidant

  已经开发了一种有效的氧化NHC催化的对映体和非对映体纯形式的（S）-或（R）-8-氧鞘甾醇向荆芥内酯（NL）的一步转化。合成了几种在N1上带有硝基芳族基团的新型且易于制造的N-Mes或N-Dipp取代的1,2,4-三唑鎓盐，并与碱和化学计量有机氧化剂一起作为预催化剂进行了评估。在优化的条件下，NLs的收率非常好，在温和条件下非对映异构纯。所使用的氧化剂可在操作简单的条件下回收和再循环。
• Noelting; Stoecklin, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 564
  作者：Noelting、Stoecklin

  DOI：——

  日期：——
• Ladenburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1875, vol. 179, p. 168
  作者：Ladenburg

  DOI：——

  日期：——
• Restricted Rotation in Substituted Aromatic Amines. V. Derivatives of N,N'-Dimethyldiaminomesitylene
  作者：Roger Adams、R. G. Chase

  DOI：10.1021/ja01192a067

  日期：1948.12
• Noelting, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2583
  作者：Noelting

  DOI：——

  日期：——