4-[(3,4-二氟苯基)二硫烷基]-1,2-二氟苯 | 60811-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(3,4-二氟苯基)二硫烷基]-1,2-二氟苯
• 英文名称: 1,2-bis(3,4-difluorophenyl)disulfane
• 英文别名: bis(3,4-difluorophenyl)disulfide；Bis(3,4-difluorphenyl)disulfid；Disulfide, bis(3,4-difluorophenyl)；4-[(3,4-difluorophenyl)disulfanyl]-1,2-difluorobenzene
• CAS: 60811-25-8
• 化学式: C₁₂H₆F₄S₂
• 分子量: 290.305
• InChiKey: KLAQFQGAEHUKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3,4-二氟苯基)二硫烷基]-1,2-二氟苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 3-((3-fluoro-4-(3-((4-((S)-1-(3-fluorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-1-((1R,2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)cyclopentyl)ethyl)piperidin-1-yl)methyl)azetidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE LA MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供以下式(I)所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、L1、R2 B、Q和E的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物用于治疗癌症或对抑制menin敏感的任何其他疾病、症状或紊乱。

  公开号：

  WO2021207310A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯硫酚 在 air 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到4-[(3,4-二氟苯基)二硫烷基]-1,2-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  一种将硫醇有氧氧化成二硫化物的简便方法

  摘要：

  在空气存在的环境条件下，使用 K+/CH 3 CN 系统将硫醇氧化成相应的二硫化物。该系统为对称二硫化物的合成提供了方便、快速和有效的有氧氧化。

  DOI：

  10.1080/10426500802418628

文献信息

• A Facile Oxidation of Thiols to Disulfides Catalyzed by CoSalen
  作者：Cheng-Xia Tan、Li-Yan Pan、Guo-Fu Zhang、Yong-Shu Li

  DOI：10.1080/10426507.2011.568025

  日期：2012.1.1

  Abstract A convenient and facile catalytic oxidation of thiols to the corresponding disulfides is described using CoSalen as the catalyst and air as the oxidizing agent. This new approach provides an efficient method for the preparation of symmetrical disulfides in high yields and under mild conditions. [Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of

  摘要 描述了以 CoSalen 为催化剂，空气为氧化剂，方便、简便地将硫醇催化氧化为相应的二硫化物。这种新方法提供了一种在温和条件下以高收率制备对称二硫化物的有效方法。[本文有补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充资源：产品 3a–3l 的光谱鉴定。] 图形摘要
• A Convenient Method for the Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfides
  作者：Wei-Li Dong、Guang-Ying Huang、Zheng-Ming Li、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1080/10426500802418628

  日期：2009.8.6

  Thiols are oxidized to the corresponding disulfides using K+/CH 3 CN system under ambient conditions in the presence of air. This system provides a convenient, rapid, and efficient aerobic oxidative for the syntheses of symmetrical disulfides.

  在空气存在的环境条件下，使用 K+/CH 3 CN 系统将硫醇氧化成相应的二硫化物。该系统为对称二硫化物的合成提供了方便、快速和有效的有氧氧化。
• N-alkylthio beta-lactams, alkyl-coenzyme a asymmetric disulfides, and aryl-alkyl disulfides as anti-bacterial agents
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20080182815A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and method of their use as anti-bacterial agents.

  本发明提供了N-烷基硫代β-内酰胺和二硫化合物（例如，烷基辅酶A不对称二硫化合物或芳基-烷基二硫化合物），含有这些化合物的组合物，以及将它们用作抗菌剂的方法。
• Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine
  申请人：SPOFA, United Pharmaceutical Works

  公开号：US04238611A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine and processes for the preparation thereof are described. The compositions evidence psychotropic and antimicrobial characteristics and are of low toxicity. The described compounds are of the general formula ##STR1## wherein R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7 and R.sup.8 are selected from among hydrogen, fluorine and chlorine atoms, a fluoromethyl group, a methoxy group and a hydroxyl group, at least three of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7 and R.sup.8 being other than hydrogen, R being selected from among hydrogen, alkyl or alkylhydroxy groups having from 1-3 carbon atoms, an acyloxyalkyl group having from 8-10 carbon atoms in the acyl moiety and from 2-3 carbon atoms in the alkyl moiety and an ethoxycarbonyl group, m and n representing integers from 0-1 and the bond between the 10 and 11 carbon atoms being either a single or double bond.

  描述了10-哌嗪二苯并(b,f)噻吩的多取代衍生物及其制备方法。这些化合物具有精神药理和抗微生物特性，毒性低。所描述的化合物为一般式##STR1## 其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8从氢、氟和氯原子、氟甲基基团、甲氧基和羟基中选择，至少三个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8不是氢，R从氢、烷基或具有1-3个碳原子的烷基羟基基团、在酰基中具有8-10个碳原子，在烷基中具有2-3个碳原子和乙氧羰基中选择，m和n代表0-1的整数，10和11碳原子之间的键为单键或双键。
• N-ALKYLTHIO BETA-LACTAMS, ALKYL-COENZYME A ASYMMETRIC DISULFIDES, AND ARYL-ALKYL DISULFIDES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
  申请人：TUROS EDWARD

  公开号：US20140235565A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and methods of their use as anti-bacterial agents.

  本发明提供了N-烷基硫代β-内酰胺和二硫化物化合物（例如，烷基辅酶A不对称二硫化物或芳基-烷基二硫化物），包含这些化合物的组合物以及它们作为抗菌剂的使用方法。