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2-(α-ethoxycarbonyl-3-methoxybenzylidene)-1-methylperhydroazepine | 68840-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(α-ethoxycarbonyl-3-methoxybenzylidene)-1-methylperhydroazepine
英文别名
ethyl (2Z)-2-(3-methoxyphenyl)-2-(1-methylazepan-2-ylidene)acetate
2-(α-ethoxycarbonyl-3-methoxybenzylidene)-1-methylperhydroazepine化学式
CAS
68840-65-3
化学式
C18H25NO3
mdl
——
分子量
303.401
InChiKey
ROGCPFHNAUOKFL-MSUUIHNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and
    摘要:
    标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的,或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统(CNS)上具有药理活性,因此在给温血动物施用时,可用于诱导中枢兴奋,增加警觉性,并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备,并制成常规剂型的药物组合物。
    公开号:
    US04221788A1
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文献信息

  • US4221788A
    申请人:——
    公开号:US4221788A
    公开(公告)日:1980-09-09
  • 2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US04221788A1
    公开(公告)日:1980-09-09
    Title compounds and their acid-addition salts are physiologically acceptable or are readily converted to physiologically-acceptable counterparts by established procedures. They are pharmacologically active on the central nervous system (CNS) and are thus useful, when administered to warm-blooded animals, to induce central stimulation, to increase vigilance and to promote normal and pathologically-inhibited drive. They are also useful as analgesics and as blood-pressure-reducing agents for warm-blooded animals. These compounds are prepared, e.g., by reducing an appropriate 2-benzylazacycloheptane and are compounded into normal dosage-form medicament compositions.
    标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的,或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统(CNS)上具有药理活性,因此在给温血动物施用时,可用于诱导中枢兴奋,增加警觉性,并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备,并制成常规剂型的药物组合物。
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