tert-butyl (2-((2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)(3-(3-nitroguanidino)propyl)amino)ethyl)carbamate | 1282610-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-((2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)(3-(3-nitroguanidino)propyl)amino)ethyl)carbamate
• CAS: 1282610-86-9
• 化学式: C₁₈H₃₄N₈O₄
• 分子量: 426.519
• InChiKey: VWKYLNMHAWUVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  150.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)(3-(3-nitroguanidino)propyl)amino)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以83%的产率得到1-(3-((2-aminoethyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)propyl)-3-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  用含胍基或异硫脲侧基的99m Tc / Re-三羰基复合物靶向一氧化氮合酶

  摘要：

  用特定的放射性探针在体内诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的可视化可以提供与该酶上调相关的疾病的宝贵见解。为此，我们合成了带有吡唑基-二胺螯合单元的新型共轭物，用于稳定fac- [M（CO）3 ] +核（M =  99m Tc，Re）和胍基侧基（L 1  =胍，大号2  =  ñ -hydroxyguanidine，大号3  =  ñ -methylguanidine，大号4  =  ñ-硝基胍）或S-甲基异硫脲（L 5）部分用于iNOS识别。L 1 – L 5与fac- [M（CO）3（H 2 O）] +反应，生成fac- [M（CO）3（k 3 -L）] +（M = Re / 99m Tc；1 / 1a，L ＝  L 1；2 / 2a，L ＝  L 2；3 / 3a，L ＝L 3； T ＝  1。4 / 4a，L =  L 4 ; 5 / 5a，L =  L 5），其已通过化学和放射化学中

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.019
• 作为产物：
  描述：

  N-硝基-S-甲基异硫脲 、 tert-butyl 2-((3-aminopropyl)(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)amino)ethylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54.9%的产率得到tert-butyl (2-((2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)(3-(3-nitroguanidino)propyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用含胍基或异硫脲侧基的99m Tc / Re-三羰基复合物靶向一氧化氮合酶

  摘要：

  用特定的放射性探针在体内诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的可视化可以提供与该酶上调相关的疾病的宝贵见解。为此，我们合成了带有吡唑基-二胺螯合单元的新型共轭物，用于稳定fac- [M（CO）3 ] +核（M =  99m Tc，Re）和胍基侧基（L 1  =胍，大号2  =  ñ -hydroxyguanidine，大号3  =  ñ -methylguanidine，大号4  =  ñ-硝基胍）或S-甲基异硫脲（L 5）部分用于iNOS识别。L 1 – L 5与fac- [M（CO）3（H 2 O）] +反应，生成fac- [M（CO）3（k 3 -L）] +（M = Re / 99m Tc；1 / 1a，L ＝  L 1；2 / 2a，L ＝  L 2；3 / 3a，L ＝L 3； T ＝  1。4 / 4a，L =  L 4 ; 5 / 5a，L =  L 5），其已通过化学和放射化学中

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.019