Ditert-butyl 2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-1,3-dicarboxylate | 394654-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Ditert-butyl 2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl 2,2-dioxo-2λ6,1,3-benzothiadiazole-1,3-dicarboxylate
• CAS: 394654-94-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 370.426
• InChiKey: RUOSTNPTJDNUGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-1,3-dicarboxylate 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Synthesis of Heterosubstituted Aromatic Sulfamides

  摘要：

  [GRAPHICS]The sulfamide functional group is increasingly relevant in both medicinal and supramolecular chemistry, yet few selective synthetic steps are available for its elaboration. We report here a mild, general, and efficient method for the selective differentiation of N-atom substituents of aromatic sulfamides.

  DOI：

  10.1021/ol0169731
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,3-二氢-2,1,3-苯并噻重氮-2,2-二氧 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到Ditert-butyl 2,2-dioxo-2lambda6,1,3-benzothiadiazole-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Synthesis of Heterosubstituted Aromatic Sulfamides

  摘要：

  [GRAPHICS]The sulfamide functional group is increasingly relevant in both medicinal and supramolecular chemistry, yet few selective synthetic steps are available for its elaboration. We report here a mild, general, and efficient method for the selective differentiation of N-atom substituents of aromatic sulfamides.

  DOI：

  10.1021/ol0169731

文献信息

• Highly Selective Synthesis of Heterosubstituted Aromatic Sulfamides
  作者：Fraser Hof、Peter M. Iovine、Darren W. Johnson、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ol0169731

  日期：2001.12.1

  [GRAPHICS]The sulfamide functional group is increasingly relevant in both medicinal and supramolecular chemistry, yet few selective synthetic steps are available for its elaboration. We report here a mild, general, and efficient method for the selective differentiation of N-atom substituents of aromatic sulfamides.