1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile | 866559-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-(Propylsulfonyl)-4-(pyridin-2-yl)piperidine-4-carbonitrile；1-propylsulfonyl-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 866559-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 293.39
• InChiKey: VRJWGJOXOJZPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile 在 Raney Ni 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 生成 1-[1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl]methenamine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Piperidine Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基和吡嗪基哌啶化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸或谷氨酸神经传递功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中具有用途。

  公开号：

  US20070254880A1
• 作为产物：
  描述：

  丙基磺酰氯 、 4-(吡啶-2-基)哌啶-4-甲腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Piperidine Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基和吡嗪基哌啶化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸或谷氨酸神经传递功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病中具有用途。

  公开号：

  US20070254880A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(吡啶-2-基)哌啶-4-甲腈 、 丙基磺酰氯 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile 作用下， 以 diisopropylethylamine CH2Cl2 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired product 1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidine4-carbonitrile (I-4A) as a yellow-brown solid的产率得到1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Piperidine Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制甘氨酸转运体GlyT1的吡啶基、吡啉基、嘧啶基和吡嗪基哌啶化合物，其在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及甘氨酸转运体GlyT1的疾病中具有用途。

  公开号：

  US20070254880A1

文献信息

• Radiolabeled Glycine Trasporter Inhibitors
  申请人：Burns H. Donald

  公开号：US20090269278A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to radiolabeled glycine transporter inhibitors which are useful for the labeling and diagnostic imaging of glycine transporters in mammals.

  本发明涉及放射性标记的甘氨酸转运抑制剂，用于哺乳动物体内甘氨酸转运体的标记和诊断成像。
• Heteroaryl piperidine glycine transporter inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07825135B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The present invention is directed to pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

  本发明涉及抑制甘氨酸转运体GlyT1的吡啶基、吡啶嗪基、嘧啶基和吡嗪基哌啶化合物，这些化合物在治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经递质失调相关的神经和精神障碍以及涉及甘氨酸转运体GlyT1的疾病中具有用途。
• Radiolabeled glycine transporter inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07834031B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The present invention is directed to radiolabeled glycine transporter inhibitors which are useful for the labeling and diagnostic imaging of glycine transporters in mammals.

  本发明涉及放射性标记的甘氨酸转运抑制剂，可用于标记和诊断哺乳动物中的甘氨酸转运体。
• WO2007/41025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of N-{[1-(propylsulfonyl)-4-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl]methyl}benzamides as novel, selective and potent GlyT1 inhibitors
  作者：Zhijian Zhao、William H. Leister、Julie A. O’Brien、Wei Lemaire、David L. Williams、Marlene A. Jacobson、Cyrille Sur、Gene G. Kinney、Doug J. Pettibone、Philip R. Tiller、Sheri Smith、George D. Hartman、Craig W. Lindsley、Scott E. Wolkenberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.115

  日期：2009.3

  Employing an iterative analogue library approach, novel potent and selective glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitors containing a 4-pyridin-2-ylpiperidine sulfonamide have been discovered. These inhibitors are devoid of time-dependent CYP inhibition activity and exhibit improved aqueous solubility versus the corresponding 4-phenylpiperidine analogues. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.