N^α-histidyl-histidine | 2733-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-histidyl-histidine
• 英文别名: Histidyl-histidin；Histidylhistidin；2-[[2-azaniumyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 2733-45-1；744170-96-5；802869-68-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O₃
• 分子量: 292.297
• InChiKey: SGCGMORCWLEJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclo(L-histidyl-L-histidyl) 在 硫酸 作用下， 生成 N^α-histidyl-histidine
  参考文献：
  名称：

  Parschin; Nikolaewa, Biokhimiya, 1947, vol. 12, p. 179,185

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  维生素 C 在 铜 、 N^α-histidyl-histidine 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 脱氢抗坏血酸
  参考文献：
  名称：

  Accelerating effect of histidylhistidine on the copper(II)-catalyzed oxidation of ascorbic acid.

  摘要：

  通过极谱技术研究了组氨酰组氨酸对铜（II）催化的抗坏血酸氧化作用的动力学影响。在 pH 值为 3.8 时，组氨酰组氨酸对铜（II）催化的氧化作用有加速作用。相反，当 pH 值高于 5.0 时，组氨酰组氨酸则具有抑制作用。在 pH 值为 3.8 和 5.9 时获得的铜（II）-组氨酰组氨酸体系的可见光谱和 CD 光谱表明，在不同的 pH 值下主要存在不同类型的络合物。也就是说，在前一个 pH 值下，铜（II）通过坐标键与组氨酰组氨酸中两个咪唑环的 N 基相连，而在后一个 pH 值下，另外两个 N 基参与了进一步的键形成。由此看来，铜 (II) 组氨酸组氨酸配合物中四个配位键中的两个配位键对配体取代的易变性是催化活性的先决条件。比较了组氨酸、咪唑和乙酰组氨酸对铜（II）催化的抗坏血酸氧化作用的影响。结果表明，组氨酸组氨酸的加速效应来自于分子中的两个咪唑环。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2318

文献信息

• [EN] TREATMENT OF SUGAR SOLUTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE SOLUTIONS DE SUCRE
  申请人：WIVENHOE TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005051968A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process for treating a solution containing sugar and α-oxoaldehydes, comprising the step of adding a catalyst which comprises an optionally substituted histidine amino acid, such that the α-oxoaldehydes are catalytically converted to aldonic acids.

  处理含有糖和α-氧代醛的溶液的方法，包括添加一个催化剂，该催化剂包括一个可选择取代的组氨酸氨基酸，使α-氧代醛在催化作用下转化为醛酸。
• Cyclic dipeptide enantiomers
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0304954A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  The invention provides novel cyclic dipeptide enantiomers comprising (R)-histidine or a derivative thereof as one of the amino acid residues. These compounds are useful a catalysts for production of (S) -α-­cyanomethyl alcohols from aldehydes.

  本发明提供了一种新颖的环二肽对映体，其中包括(R)-组氨酸或其衍生物作为其中一种氨基酸残基。这些化合物可用作催化剂，用于从醛类产生(S)-α-氰甲基醇。
• Ph-sensitive cationic lipids, and liposomes and nanocapsules containing the same
  申请人：Essler Frank

  公开号：US20060002991A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention suggests a pH-sensitive cationic lipid with a pK a value between 3.5 and 8, according to the general formula cation-spacer-Y-spacer-X-lipid, wherein Y and X represent linking groups. Furthermore, liposomes are described, which liposomes include said optionally cationic lipids.

  该发明提出了一种pH敏感的阳离子脂质，其pKa值在3.5到8之间，通用公式为cation-spacer-Y-spacer-X-lipid，其中Y和X表示连接基团。此外，还描述了包括所述可选阳离子脂质的脂质体。
• PRODUCT FOR TRANSFORMATION OF A TOXIC CORROSIVE OR ENVIRONMENTALLY-NOXIOUS LIQUID PRODUCT INTO A NON-CORROSIVE OR NON-NOXIOUS RESIDUE
  申请人：Meyer Marie-Claude

  公开号：US20090224202A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to a product for transformation of a toxic corrosive or environmentally-noxious product into a non-corrosive or non-noxious residue, comprising at least one amphoteric agent, at least one lipophilic absorbent, at least one hydrophilic absorbent and at least one binary coloured indicator, selected from the group of the following mixtures: Nile blue/alizarin red, alizarin yellow/alizarin red, thymolphthalein/methyl red, phenolphthalein/methyl red and tropaeolin OO/thymol blue and optionally an additive selected from the group comprising charge agents, granulation agents, anti-static agents and mixtures thereof.

  本发明涉及一种产品，用于将有毒腐蚀性或对环境有害的产品转化为非腐蚀性或非有害残留物，包括至少一种两性离子表面活性剂，至少一种亲脂性吸附剂，至少一种亲水性吸附剂和至少一种二元色指示剂，选择自以下混合物组：尼罗蓝/茜素红、茜素黄/茜素红、酚酞酸甲酯/甲基红、酚酞酸/甲基红和番红花OO/酚酞蓝，以及可选的添加剂，选择自包括电荷剂、造粒剂、抗静电剂和其混合物的组中。
• Asymmetric synthesis of alpha-substituted-alpha-cyanomethyl alcohols
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0132392A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  The invention concerns a process for the preparation of an a-substituted-a-cyanomethyl alcohol enantiomer of formula 1 wherein the group R1 is an alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl group by reacting an aldehyde of formula II with hydrogen cyanide in the presence of a cyclic dipeptide enantiomer at a temperature below ambient temperature. The process enables the preparation of compounds of formula I in high yield and high enantiomeric excess. The enantiomers of formula I may be used as intermediates fortheprepara- tion of chiral pyrethroids and chiral arylethanolamines. The invention also embraces cyclic dipeptide enantiomers, processes for the preparation of chiral pyrethroids and chiral arylethanolamines from a-substituted-a-cyanomethyl alcohol enantiomers of formula I and chiral pyrethroids and chiral ethanolamines and the chiral pyrethroids and chiral ethanolamines prepared thereby.

  本发明涉及一种制备式 1 的 a-取代-a-氰基甲醇对映体的工艺，其中基团 R1 是烯基、炔基、芳基或杂芳基。 其中基团 R1 为烯基、炔基、芳基或杂芳基。 在低于环境温度的条件下，在环状二肽对映体存在的情况下，使式 II 的醛与氰化氢反应。 该工艺可制备高产率和高对映体过量的式 I 化合物。式 I 的对映体可用作制备手性拟除虫菊酯和手性芳基乙醇胺的中间体。 本发明还包括环二肽对映体、从式 I 的 a-取代-a-氰基甲醇对映体制备手性拟除虫菊酯和手性芳基乙醇胺的工艺、手性拟除虫菊酯和手性乙醇胺以及由此制备的手性拟除虫菊酯和手性乙醇胺。