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2-{[3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoyl]amino}-1H-1,3-benzimidazole | 57489-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoyl]amino}-1H-1,3-benzimidazole
英文别名
N,N'-bis(benzimidazol-2-yl)isophthalamide;N,N'-bis-(1H-benzoimidazol-2-yl)-isophthalamide;N,N'-Bis(benzimidazol-2-yl)-isophthalamid;1,3-Benzenedicarboxamide, N,N'-bis(1H-benzimidazol-2-yl)-;1-N,3-N-bis(1H-benzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
2-{[3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoyl]amino}-1H-1,3-benzimidazole化学式
CAS
57489-96-0
化学式
C22H16N6O2
mdl
——
分子量
396.408
InChiKey
HHAFBJUDWBKTRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    327-330 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); methanol (67-56-1))
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoyl]amino}-1H-1,3-benzimidazole盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-{[3-(1H-benzimidazol-2-ylcarbamoyl)benzoyl]amino}-1H-3,1-benzimidazol-3-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    两性双(酰基)胍盐衍生物催化的RNA切割
    摘要:
    本文描述的是两个系列非常密切相关的基于胍盐-受体(各12种化合物)和其催化的唯一RNA底物的水解裂解能力-寡-dT侧翼吨失败者-甲ctivation ř esponsive HIV-1的mRNA的区域,TAR RNA。讨论了其他方面非常相似的化合物在活性上的显着差异,并提供了支持我们解释的直接和间接证据。结果表明,只需对相对较弱的催化剂的结构进行少许改动即可实现催化效率的提高,并且关键的功能可能是阴离子结合能力和质子给体能力之间的精细校准相互作用。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300308
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(Benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (UV) light absorbers
    摘要:
    这项发明涉及含有N-(苯并咪唑-2-基)芳基羧酰胺的化合物作为紫外线(UV)吸收剂的组合物。这些化合物可用于保护对紫外线敏感的材料,特别是塑料组合物,或其中的成分,如染料、抗微生物剂或增塑剂,免受紫外线的侵害。这些组合物适用于那些仅需要短时间紫外线保护的用途,例如在防晒乳液中,以及需要长时间保护的用途。
    公开号:
    US04011236A1
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文献信息

  • N-(Benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (UV) light absorbers
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04011236A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    This invention relates to compositions containing N-(benzimidazol-2-yl)arylcarboxamides as ultraviolet (UV) light absorbers. The compounds are useful to protect UV sensitive materials, particularly plastic compositions, or ingredients thereof such as dyes, anti-microbial agents, or plasticizers from attack by ultraviolet light. The compositions are suitable for those uses where UV protection is required only for short periods of time, for example in sun tan lotions, as well as for uses which require protection for extended periods of time.
    这项发明涉及含有N-(苯并咪唑-2-基)芳基羧酰胺的化合物作为紫外线(UV)吸收剂的组合物。这些化合物可用于保护对紫外线敏感的材料,特别是塑料组合物,或其中的成分,如染料、抗微生物剂或增塑剂,免受紫外线的侵害。这些组合物适用于那些仅需要短时间紫外线保护的用途,例如在防晒乳液中,以及需要长时间保护的用途。
  • US4011236A
    申请人:——
    公开号:US4011236A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • RNA Cleavage Catalyzed by Amphoteric Bis(acyl)guanidinium Derivatives
    作者:Michael W. Göbel、Christo D. Roussev、Ute Scheffer
    DOI:10.1002/hlca.201300308
    日期:2014.2
    Described herein are two series (twelve compounds each) of very closely related guanidinium‐based receptors and their ability to catalyze hydrolytic cleavage of a unique RNA substrate – oligo‐dT flanked trans‐Activation Responsive region of the HIV‐1 mRNA, TAR RNA. The significant difference in activities of otherwise very similar compounds is discussed, and direct and indirect evidences supporting
    本文描述的是两个系列非常密切相关的基于胍盐-受体(各12种化合物)和其催化的唯一RNA底物的水解裂解能力-寡-dT侧翼吨失败者-甲ctivation ř esponsive HIV-1的mRNA的区域,TAR RNA。讨论了其他方面非常相似的化合物在活性上的显着差异,并提供了支持我们解释的直接和间接证据。结果表明,只需对相对较弱的催化剂的结构进行少许改动即可实现催化效率的提高,并且关键的功能可能是阴离子结合能力和质子给体能力之间的精细校准相互作用。
  • Colorimetric anion chemosensor based on 2-aminobenzimidazole: naked-eye detection of biologically important anions
    作者:Kyung Soo Moon、Narinder Singh、Gang Woo Lee、Doo Ok Jang
    DOI:10.1016/j.tet.2007.06.091
    日期:2007.9
    We synthesized a novel colorimetric anion chemosensor bearing benzimidazole motifs as recognition sites in the pods of the receptor. The addition of tetrabutylammonium salts of F- or AcO- to the solution of receptor caused dramatic color changes from colorless to yellow, which was clearly visible to the naked eye. The receptor showed no significant changes on addition of other anions such as Cl-, Br-, I-, NO3-, and H2PO4-. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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