((1S,2R,3R,4S)-3-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-diyl)dimethanol | 920025-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2R,3R,4S)-3-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-diyl)dimethanol
• 英文别名: (1S,2R,3R,4S)-2-(4-fluorophenyl)-3,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 920025-43-0
• 化学式: C₁₄H₁₉FO₃
• 分子量: 254.301
• InChiKey: JHJGCBHLZJEADP-ZZVYKPCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R,3R,4S)-3-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-diyl)dimethanol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(1S,2R,3R,4S)-4-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-2-(propylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus

  摘要：

  这项发明涉及使用NK-1受体拮抗剂治疗瘙痒的方法。该发明还涉及包含NK-1受体拮抗剂的药物组合物。

  公开号：

  US08906951B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-3-丁烯-2-酮 在 盐酸 、 氯化二乙基铝 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((1S,2R,3R,4S)-3-(4-Fluorophenyl)-4-hydroxycyclohexane-1,2-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus

  摘要：

  这项发明涉及使用NK-1受体拮抗剂治疗瘙痒的方法。该发明还涉及包含NK-1受体拮抗剂的药物组合物。

  公开号：

  US08906951B1

文献信息

• Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Kuethe T. Jeffrey

  公开号：US20070015923A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及一种制备特定羟基异吲哚啉化合物的方法，这些化合物可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓释激肽和特别是P物质的抑制剂。这些化合物在治疗某些疾病中很有用，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症。
• Use of NK-1 receptor antagonist serlopitant in pruritus
  申请人：Menlo Therapeutics Inc.

  公开号：US10278953B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to methods for treating pruritus with NK-1 receptor antagonists such as serlopitant. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising NK-1 receptor antagonists such as serlopitant. In addition, the invention encompasses treatment of a pruritus-associated condition with serlopitant and an additional antipruritic agent, and the use of serlopitant as a sleep aid, optionally in combination with an additional sleep-aiding agent.

  本发明涉及用NK-1受体拮抗剂如塞洛匹坦治疗瘙痒症的方法。本发明还涉及包含 NK-1 受体拮抗剂如塞洛匹坦的药物组合物。此外，本发明还包括用塞洛匹坦和另一种止痒剂治疗与瘙痒有关的病症，以及将塞洛匹坦用作助眠剂，可选择与另一种助眠剂联合使用。
• WO2008/54690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POLYMORPHS OF A HYDROISOINDOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Kuethe Jeffrey T.

  公开号：US20090270477A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This application is directed to a novel polymorph of a hydroisoindoline tachykinin receptor antagonist having the following structural formula A.
• Process for Making Hydroisoindoline Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：Kuethe Jeffrey T.

  公开号：US20100036135A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.