4-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamino)benzoic acid | 82365-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-Oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamino)-benzoesaeure；4-{[(2E)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino}benzoic acid；4-[(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]benzoic acid
• CAS: 82365-56-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD07414185
• 分子量: 236.251
• InChiKey: REVPDQKARBLVRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamino)benzoic acid 、 对溴苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以75%的产率得到4-[5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoic thiazolidin-4-one derivatives targeting DevR/DosR dormancy regulator of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132278
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoic thiazolidin-4-one derivatives targeting DevR/DosR dormancy regulator of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132278

文献信息

• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy J. Kevin

  公开号：US20070249599A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This invention relates to the newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  本发明涉及一种新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质并治疗与hYAK3蛋白质不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhanak Dashyant

  公开号：US20090048252A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.

  本发明涉及使用取代噻唑酮抑制PI3激酶活性/功能的方法。同时本发明涉及使用取代噻唑酮治疗以下一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力低下、移植排斥、移植物排斥和肺损伤。
• PYACHURA R. B.; TARASYAVICHUS EH. L.; MARTINKUS R. S., KAUNAS. MED. IN-T, KAUNAS, 1981. 7 S., BIBLIOGR. 4 NAZV. (RUKOPIS DEP. V +
  作者：PYACHURA R. B.、 TARASYAVICHUS EH. L.、 MARTINKUS R. S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13-KINASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007103755A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.
  [FR] La présente invention concerne un procédé permettant d'inhiber l'activité/la fonction des P13-kinases au moyen de thiazolones substitués. En outre, cette invention concerne une méthode permettant de traiter par administration de thiazolones substitués un ou plusieurs états pathologiques parmi lesquels: les maladies autoimmunes, les maladies inflammatoires, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurodégénératives, l'allergie, l'asthme, la pancréatite, la défaillance multiviscérale, les maladies rénales, l'agrégation plaquettaire, le cancer, la motilité du sperme, le rejet d'une transplantation, le rejet d'un greffon et les lésions pulmonaires.
• Novel benzoic thiazolidin-4-one derivatives targeting DevR/DosR dormancy regulator of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Deeksha Sharma、Saurabh Sharma、Niharika Sinha、Neha Jain、Amit Kumar、Anjana Sarkar、Jaya Sivaswami Tyagi、Rajesh Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132278

  日期：2022.4