4-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)aniline | 1205121-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)aniline
• 英文别名: 4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulfanylaniline
• CAS: 1205121-72-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄S
• 分子量: 242.304
• InChiKey: LEAUGOGOPCSXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)aniline 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 56.0h， 生成 N-[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其同分异构体和药用盐。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110263593A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯硫酚 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.2h， 生成 4-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其同分异构体和药用盐。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110263593A1