2-Chloro-3-pyridineacetic Acid 1-Oxide Ethyl Ester | 164464-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-pyridineacetic Acid 1-Oxide Ethyl Ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-chloro-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)acetate
• CAS: 164464-54-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: TVRBUNIPPOAGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-pyridineacetic Acid 1-Oxide Ethyl Ester 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methylsulfanylthieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives; Part 2

  摘要：

  邻卤代吡啶衍生物、2-和4-氯-3-吡啶基乙酸乙酯、3-溴-4-吡啶基乙酸乙酯和3-溴-2-吡啶基乙酸乙酯（其具有通过酯官能团活化的亚甲基）的合成路线为报道称。这些吡啶与二硫化碳在氢化钠存在下反应，然后用碘甲烷猝灭，导致以中等产率形成相应的噻吩并吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1289
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酸乙酯 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-Chloro-3-pyridineacetic Acid 1-Oxide Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives; Part 2

  摘要：

  邻卤代吡啶衍生物、2-和4-氯-3-吡啶基乙酸乙酯、3-溴-4-吡啶基乙酸乙酯和3-溴-2-吡啶基乙酸乙酯（其具有通过酯官能团活化的亚甲基）的合成路线为报道称。这些吡啶与二硫化碳在氢化钠存在下反应，然后用碘甲烷猝灭，导致以中等产率形成相应的噻吩并吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1289

文献信息

• ANTIVIRAL THIAZOLES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0714393A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• THIAZOLES AS ANTIVIRAL
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0714393B1

  公开（公告）日：1998-09-23
• US5789408A
  申请人：——

  公开号：US5789408A

  公开（公告）日：1998-08-04
• [EN] ANTIVIRAL THIAZOLES<br/>[FR] THIAZOLES ANTIVIRAUX
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995005378A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) are active antiviral compounds useful in the treatment of viral infections in mammals. The compounds of the invention are readily prepared by reaction of a suitable 2-thiothiazole derivative with an appropriate Het-(CH2)n-halide.(FR) L'invention se rapporte aux composés actifs antiviraux de la formule (I) utiles dans le traitement des infections virales chez l'homme. On prépare facilement ces composés en faisant réagir un dérivé approprié de 2-thiothiazole et un Het-(CH2)n-halogénure conforme.
• The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives; Part 2
  作者：D. H. Bremner、A. D. Dunn、K. A. Wilson、K. R. Sturrock、G. Wishart

  DOI：10.1055/s-1997-1289

  日期：1997.8

  Synthetic routes to the ortho-halogenated pyridine derivatives, ethyl 2- and 4-chloro-3-pyridylacetate, ethyl 3-bromo-4-pyridylacetate and ethyl 3-bromo-2-pyridylacetate, which have methylene groups activated by the ester functionality are reported. Reaction of these pyridines with carbon disulfide in the presence of sodium hydride, followed by quenching with iodomethane, results in the formation of the corresponding thienopyridines in moderate yields.

  邻卤代吡啶衍生物、2-和4-氯-3-吡啶基乙酸乙酯、3-溴-4-吡啶基乙酸乙酯和3-溴-2-吡啶基乙酸乙酯（其具有通过酯官能团活化的亚甲基）的合成路线为报道称。这些吡啶与二硫化碳在氢化钠存在下反应，然后用碘甲烷猝灭，导致以中等产率形成相应的噻吩并吡啶。