N,N-bis-(3,5-dimethyl-1-p-sulfonyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-ethane-1,2-diamine | 1211565-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis-(3,5-dimethyl-1-p-sulfonyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 4-[3-methyl-4-[2-[[3-methyl-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-4H-pyrazol-4-yl]methylideneamino]ethyliminomethyl]-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonic acid
• CAS: 1211565-27-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₈S₂
• 分子量: 588.622
• InChiKey: GKHZEGCJCXHXDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(3,5-dimethyl-1-p-sulfonyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-ethane-1,2-diamine 、 manganese(III) triacetate dihydrate 在 sodium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到[Mn(acetato)(H2O)(N,N-bis-(3,5-dimethyl-1-p-sulfonyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-ethane-1,2-diamine(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  杂环β-二酮与芳香族和脂肪族二胺衍生的锰（III）的新型席夫碱配合物的合成，光谱，晶体学和热学研究。

  摘要：

  席夫碱四齿配体N，N-双-（3,5-二甲基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4-基亚甲基）-乙烷-1,2-二胺（H（2）L（1）） ，N，N-双-（3,5-二甲基-1-对磺酰基-1H-吡唑-4-基亚甲基）乙烷-1,2-二胺（H（2）L（2）），N，N -双-（3,5-二甲基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4-基亚甲基）-苯1,2-二胺（H（2）L（3））和N，N-双-（ 3,5-二甲基-1-对磺酰基-1H-吡唑-4-基亚甲基）-苯1,2-二胺（H（2）L（4））是由5-氧代-3-甲基-1-对甲苯基-1H-吡唑-4-甲醛或4-（4-甲酰基-5-氧代-3-甲基-吡唑-1-基）-苯磺酸和邻苯二胺或乙二胺。并通过元素分析，FT-IR，（1）H NMR和GC-MS对其进行表征。通过[Mn（3）（mu（3）-O）（OAc）（6）（H（2）O）（3）]。3H（2）的缩合制备相应的Mn（III）席夫碱配合物带配体H

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.10.018
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-formyl-5-oxo-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-bis-(3,5-dimethyl-1-p-sulfonyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  铁（III）的席夫碱吡唑啉酮配合物：合成，表征，抗菌和抗氧化活性

  摘要：

  合成了一系列新颖的席夫碱四齿配体及其铁（III）配位化合物，表征并评估了其抗菌和抗氧化活性。所有合成的配体和配合物通过光谱和晶体学技术进行表征。电子光谱，Mössbauer光谱，磁矩和电导研究证明了铁（III）周围的八面体排列的事实。体外抗菌席夫碱复合物具有极性和非极性性质。这使它们适合渗透到细胞和组织中，增强了对细菌的活性。用DPPH（2，2′-二苯基-2-吡啶基肼基）测量抗氧化性能。这些特性归因于配体的独特特征，例如最高的亲脂性，

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1649-0