3-bromo-N-(2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-bromo-6-methylphenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1233882-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-bromo-6-methylphenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-[4-bromo-2-methyl-6-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1233882-24-0
• 化学式: C₁₉H₁₃Br₂ClN₆O₂
• 分子量: 552.612
• InChiKey: PLOMGUPAFMSHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-methyl-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-bromo-N-(2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-bromo-6-methylphenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑环的邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物的合成，杀虫活性和结构-活性关系（SAR）†

  摘要：

  一系列氨茴酸二酰胺类似物（的3-11，16-24含有1,2,4-或1,3,4-恶二唑环）的合成和表征通过1 H NMR，MS和元素分析。的结构3-溴-N-（2-（3-（4-溴苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基）-4-氯-6-甲基苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺（18，CCDC-924454）通过X射线衍射晶体学测定。评价了对小菜蛾和甜菜夜蛾的杀虫活性。结果表明，大多数标题化合物显示出良好的杀幼虫活性对小菜蛾，尤其是化合物3-溴-N-（4-氯-2-甲基-6-（5-（甲硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基） -1 H-吡唑-5-羧酰胺（6），其显示对71.43％的活性小菜蛾在0.4微克毫升-1和抵抗33.33％甜菜夜蛾以1μg毫升-1。结构-活性关系表明，用1,3,4-恶二唑修饰的化合物比用1,2,4-恶二唑修饰的化合物更有效，连接在

  DOI：

  10.1039/c3ob40345a

文献信息

• Synthesis, insecticidal activity, and structure–activity relationship (SAR) of anthranilic diamides analogs containing oxadiazole rings
  作者：Yuhao Li、Hongjun Zhu、Kai Chen、Rui Liu、Abdalla Khallaf、Xiangning Zhang、Jueping Ni

  DOI：10.1039/c3ob40345a

  日期：——

  anthranilic diamides analogs (3–11, 16–24) containing 1,2,4- or 1,3,4-oxadiazole rings were synthesized and characterized by 1H NMR, MS and elemental analyses. The structure of 3-bromo-N-(2-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-chloro-6-methylphenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide (18, CCDC-924454) was determined by X-ray diffraction crystallography. The insecticidal activities against

  一系列氨茴酸二酰胺类似物（的3-11，16-24含有1,2,4-或1,3,4-恶二唑环）的合成和表征通过1 H NMR，MS和元素分析。的结构3-溴-N-（2-（3-（4-溴苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基）-4-氯-6-甲基苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺（18，CCDC-924454）通过X射线衍射晶体学测定。评价了对小菜蛾和甜菜夜蛾的杀虫活性。结果表明，大多数标题化合物显示出良好的杀幼虫活性对小菜蛾，尤其是化合物3-溴-N-（4-氯-2-甲基-6-（5-（甲硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基） -1 H-吡唑-5-羧酰胺（6），其显示对71.43％的活性小菜蛾在0.4微克毫升-1和抵抗33.33％甜菜夜蛾以1μg毫升-1。结构-活性关系表明，用1,3,4-恶二唑修饰的化合物比用1,2,4-恶二唑修饰的化合物更有效，连接在