2,9,16,23-tetrakis(4-phenyloxyacetic acid)phthalocyanine | 947733-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,9,16,23-tetrakis(4-phenyloxyacetic acid)phthalocyanine
• CAS: 947733-52-0
• 化学式: C₆₄H₄₂N₈O₁₂
• 分子量: 1115.08
• InChiKey: HBJXDJDSINXTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.55
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  295.04
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2,9,16,23-tetrakis(4-phenyloxyacetic acid)phthalocyanine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85.6%的产率得到2,9,16,23-tetrakis(4-phenyloxyacetic acid)phthalocyaninatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  具有四个4-苯氧基乙酸官能团的新型酞菁

  摘要：

  通过对新的p-进行环四聚，制备了无金属（2）以及在外围具有四个4-苯氧基乙酸基团的Co（II），Zn（II），Ni（II），Cu（II）金属酞菁（2a - d）。 （3，4-二氰基苯氧基）苯基乙酸（1）和相应的二价金属盐。这些产品与亚硫酰氯，然后进一步的反应苄胺在四氢呋喃中，并在辛醇吡啶，得到酰胺（3，3A - d）和酯（4，4A - d）衍生物。这些新化合物已通过元素分析，IR，UV-Vis，质量和1进行了表征。1 H NMR光谱。化合物2和2a - d的氧化还原特性通过循环伏安法鉴定。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.01.010
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3,4-dicyanophenoxy)phenyl]acetic acid 在 lithium 、 盐酸 作用下， 以 戊醇 、 邻二氯苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,9,16,23-tetrakis(4-phenyloxyacetic acid)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and comparative studies on the photophysical and photochemical properties of metal-free and zinc(II) phthalocyanines with phenyloxyacetic acid functionalities

  摘要：

  The synthesis and characterization of new peripherally and non-peripherally tetra-substituted metal-free and zinc(II) phthalocyanines with 2-, 3- and 4-phenyloxyacetic acid functionalities are described for the first time in this study. The new compounds have been characterized by elemental analysis, FT-IR, UV-Vis, MALDI-TOF and H-1-NMR spectra. Photodegradation, singlet oxygen and fluorescence quantum yields, and fluorescence lifetimes of these compounds are studied in dimethylformamide (DMF). The influence of the substituent position on the phthalocyanine framework (non-peripherally or peripherally), central metal ion (metal-free or zinc) and the position of the COOH group (2-, 3- or 4-position on the phenyloxyacetic acid) on the spectroscopic, photophysical and photochemical properties have been investigated. Non-peripherally zinc(II) phthalocyanines (1b and 2b) and peripherally zinc(II) phthalocyanine (4b) gave good singlet oxygen quantum yields (phi(Delta)) (0.37, 0.39 and 0.38, respectively) which indicate the potential of the complexes as photosensitizers in applications of PDT. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.04.044