((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-[(S)-1-(4-chloro-butyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine | 99545-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-[(S)-1-(4-chloro-butyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 99545-56-9
• 化学式: C₂₅H₃₈ClN₃O
• 分子量: 432.049
• InChiKey: UNYNGRBKEWCGBD-LTLIVYQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-[(S)-1-(4-chloro-butyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.8%的产率得到((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[(S)-1-(1,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-3,7a-diaza-cyclohepta[jk]fluoren-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98280-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-2--1-(4-chlorobutyl)-9-methoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-[(S)-1-(4-chloro-butyl)-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl]-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98280-7