4-乙氧基苯乙酮 | 1676-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基苯乙酮
• 中文别名: 4-氯-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]苯丙酰胺；4'-乙氧基苯乙酮
• 英文名称: β-Chlor-dihydrozimtsaeure-homoveratrylamid
• 英文别名: p-Chlorbenzoyl-essigsaeurehomoveratrylamid；3-(4-Chlorophenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)propanamide；3-(4-chlorophenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 1676-39-7
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₃
• 分子量: 347.842
• InChiKey: CFDIWWUEXXJKRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C(lit.)
• 沸点：
  268-269 °C758 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.165
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  2.359 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基苯乙酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-[3-(4-Chloro-phenyl)-propyl]-N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gootjes,J. et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1967, vol. 17, p. 1145 - 1149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)丙酸 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 生成 4-乙氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky,I.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 3, p. 1197 - 1209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jirkovsky,I.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 3, p. 1197 - 1209
  作者：Jirkovsky,I.、Protiva,M.

  DOI：——

  日期：——
• Gootjes,J. et al., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1967, vol. 17, p. 1145 - 1149
  作者：Gootjes,J. et al.

  DOI：——

  日期：——