描述了在
化学计量的
铜(I)辅因子存在下,
钯催化的环
硫酰胺与芳基
硼酸的交叉偶联。
脱硫碳-
碳交叉偶联方案是在中性条件下进行的,可应用于具有嵌入的
硫酰胺片段的杂环结构。成功的
碳-
碳交叉偶联与环大小,芳香性/非芳香性,起始
硫酰胺结构中是否存在其他杂原子或其他官能团无关。通过在100°C下控制微波辐射,大多数交叉偶联可在2 h内完成,并以高收率进行。使用
硫代
酰胺作为起始原料的一个优点是,可以通过在
氧化条件下更改为
化学计量的
铜(II),将系统调节至另一种
碳-
硫交叉偶联途径。两种类型的
硫酰胺交叉偶联均与
芳烃卤化物与
硼酸的传统碱催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联正交。