N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide | 1056456-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1056456-21-3
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₃
• 分子量: 275.156
• InChiKey: ZTPFLQNGOULVNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide 在 sodium azide 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-azido-phenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  由双核镍配合物实现的芳基叠氮化物催化合成偶氮芳烃

  摘要：

  偶氮芳烃是有价值的发色团，已被广泛用作分子机器和生物活性化合物中的光开关元件。在这里，我们报告了一种催化氮烯二聚反应，该反应提供了结构和电子上多样化的偶氮芳烃。该反应使用芳基叠氮化物作为氮烯前体并仅产生气态 N2 作为副产物。通过避免使用化学计量氧化还原试剂，可以容忍广泛的有机官能团，并且避免了当前方法的常见副产物。发现具有 Ni-Ni 键的催化剂相对于仅包含单个 Ni 中心的催化剂具有独特的效果。描述了这种核效应的机械起源。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00503
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用瞬时介体对单取代苯进行对位选择性硼化

  摘要：

  在本文中，我们概念化了一种瞬时介体方法，该方法具有单取代芳族化合物的对位选择性CH功能化的能力。这种方法是通过使原位生成一个多功能锍盐的通过高度亲电phenoxathiine或噻蒽双阳离子中间体，该中间体可从其与三fluoromethanesulfonic酐亚砜很容易地生成。初步的机理研究表明，对位选择性的显着性可能与噻吩类四氢呋喃中间体的不可思议的亲电子性有关。该方法的多功能性已通过para展示-mono化各种单取代的简单芳族化合物，并结合salt盐的形成和进一步的光催化转化。

  DOI：

  10.1007/s11426-019-9652-x
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰基氨基苯硼酸频哪醇酯 、 碘甲烷 、 三乙胺 、 水 在 Brine 、 silica gel 、 N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以thus affording the title compound N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide (14a)的产率得到N-methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯丙酸衍生物和一种包含其作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物具有对PPAR-γ功能的调节作用，从而对PPAR介导的疾病或疾病表现出降血糖、降血脂和减少胰岛素抵抗的作用。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗作用。

  公开号：

  US20100063041A1

文献信息

• Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120108574A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。
• Rhodium-Catalyzed <i>ipso</i>-Borylation of Alkylthioarenes via C–S Bond Cleavage
  作者：Yuta Uetake、Takashi Niwa、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01250

  日期：2016.6.3

  Rhodium-catalyzed transformation of alkyl aryl sulfides into arylboronic acid pinacol esters via C–S bond cleavage is reported. In combination with transition-metal-catalyzed sulfanyl group-guided regioselective C–H borylation reactions of alkylthioarenes, this method allows the synthesis of a diverse range of multisubstituted arenes.

  据报道，铑通过CS键断裂将烷基芳基硫醚转变为芳基硼酸频哪醇酯。结合过渡金属催化的硫烷基通过烷基硫基芳烃进行的区域选择性C–H硼化反应，该方法可合成多种多样的多取代芳烃。
• Substituted benzo[f]lmidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US08569331B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted benzo[f]imidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo[f]imidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并[f]咪唑并[1,2-d]吡啶[2,3-b][1,4]二氮杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并[f]咪唑并[1,2-d]吡啶[2,3-b][1,4]二氮杂环化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要的受体中来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022261204A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Disclosed are compounds of formula (I): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are BDII- selective inhibitors of BET proteins, and have therapeutic potential for treating cancer, acute kidney disease, and viral infections, among other diseases.

  本发明涉及以下公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂，具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。
• Photoinduced Site-Selective Aryl C-H Borylation with Electron-Donor-Acceptor Complex Derived from B2Pin2 and Isoquinoline
  作者：Manhong Li、Yi-Hui Deng、Qianqian Chang、Jinyuan Li、Chao Wang、Leifeng Wang、Tian-Yu Sun

  DOI：10.3390/molecules29081783

  日期：——

  Due to boron’s metalloid properties, aromatic boron reagents are prevalent synthetic intermediates. The direct borylation of aryl C-H bonds for producing aromatic boron compounds offers an appealing, one-step solution. Despite significant advances in this field, achieving regioselective aryl C-H bond borylation using simple and readily available starting materials still remains a challenge. In this

  由于硼的类金属特性，芳香硼试剂是常用的合成中间体。用于生产芳香硼化合物的芳基CH键的直接硼基化提供了一种有吸引力的一步解决方案。尽管该领域取得了重大进展，但使用简单易得的起始材料实现区域选择性芳基CH键硼化仍然是一个挑战。在这项工作中，我们试图通过选择不同的碱基来代替我们之前研究中使用的有机碱（NEt3）来增强电子供体受体（EDA）复合物的反应活性。令我们高兴的是，当使用 NH4HCO3 作为碱时，我们实现了温和的可见光介导的芳香族 CH 键硼化反应，具有出色的区域选择性（rr > 40:1 对单一异构体）。与我们之前的硼化方法相比，该方案通过使用 N-溴代琥珀酰亚胺为芳基 CH 键硼化提供了更有效和更广泛的范围。该方案具有良好的官能团耐受性和出色的区域选择性，能够实现多种生物学相关化合物的功能化和新颖的级联转化。本研究进行的机理实验和理论计算表明，对于某些芳烃，芳基CH键硼基化可能通过一